Merkmale

Mit MDFIC verknüpfte Merkmale

MyoD family inhibitor domain containing

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 13 Merkmale mit MDFIC, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of prenatal development or birth

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Fetal ascites	Immer
Fetal chylothorax	Immer
Fetal pleural effusion	Immer
Fetal pericardial effusion	Häufig (30–79 %)
High levels of amniotic fluid	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the respiratory system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Neonatal respiratory distress	Häufig (30–79 %)
Pleural thickening	Häufig (30–79 %)

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Immer
Nonimmune hydrops fetalis	Häufig (30–79 %)

Abnormality of head or neck

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Recurrent upper and lower respiratory tract infections	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Inguinal hernia	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Hydrocele testis	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the integument

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Hyperkeratosis	Manchmal (5–29 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit MDFIC verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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