Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

FGF9

fibroblast growth factor 9

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
13q12.11
Koordinaadid
Kromosoom 13: 21 671 073–21 704 498 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 33,4 kb
Valk
208 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000382353.6NM_002010.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FGF9 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FGF9 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 13, millel on sulg kohal, kus asub FGF9. FGF9 ja sellele lähedal asuvad 2 geeni kromosoomil 13, vahemikus 21 187 786 kuni 22 187 785.Kromosoom 1313q12.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3421,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 Mb22 MbZDHHC20: 21 348 784–21 459 467, pöördne ahelZDHHC20MICU2: 21 492 691–21 604 216, pöördne ahelMICU2FGF9: 21 671 073–21 704 498, otsene ahelFGF9FGF9 skeem: 3 eksonit kromosoomi 13 otsene ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 21 671 073–21 672 189, 1117 alustEkson 2: 21 681 042–21 681 145, 104 alustEkson 3: 21 701 190–21 704 498, 3309 alust1235′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,5 kb kogupikkusega 33,4 kb; neist 627 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse FGF9

2

kohad geenis FGF9, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni FGF9 33,4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,5 kb).

Geeniga FGF9 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida FGF9 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FGF9 geen: fibroblast growth factor 9. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fgf9

Vancouver

Dante Labs. FGF9 geen: fibroblast growth factor 9 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fgf9

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test