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Gene

SLC26A11

solute carrier family 26 member 11

Resumo

Localização citogenética
17q25.3
Coordenadas
Cromossoma 17: 80 220 427–80 253 500 (GRCh38)
Exões
18 exões ao longo de 33,1 kb
Proteína
606 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000361193.8NM_001166347.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SLC26A11 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SLC26A11 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa SLC26A11. SLC26A11 e 15 genes próximos no cromossoma 17, de 79 736 964 a 80 736 963.Cromossoma 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.379,8 Mb80 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 MbENPP7: 79 728 809–79 742 930, fita diretaENPP7CBX2: 79 778 135–79 788 394, fita diretaCBX2CBX8: 79 792 132–79 801 683, fita inversaCBX8CBX4: 79 833 156–79 839 486, fita inversaCBX4TBC1D16: 79 932 343–80 035 887, fita inversaTBC1D16CCDC40: 80 036 000–80 100 613, fita diretaCCDC40GAA: 80 101 526–80 119 881, fita diretaGAAEIF4A3: 80 132 700–80 147 151, fita inversaEIF4A3CARD14: 80 169 992–80 216 073, fita diretaCARD14SGSH: 80 206 716–80 220 928, fita inversaSGSHSLC26A11: 80 220 427–80 253 500, fita diretaSLC26A11RNF213: 80 260 807–80 398 794, fita diretaRNF213ENDOV: 80 415 147–80 438 086, fita diretaENDOVNPTX1: 80 466 834–80 477 843, fita inversaNPTX1RPTOR: 80 544 819–80 966 371, fita diretaRPTOR: 80 545 075–80 545 134, fita diretaDiagrama de SLC26A11: 18 exões na cadeia direta do cromossoma 17Exão 1: 80 220 427–80 220 496, 70 basesExão 2: 80 220 916–80 221 115, 200 basesExão 3: 80 221 548–80 221 794, 247 basesExão 4: 80 222 655–80 222 847, 193 basesExão 5: 80 223 252–80 223 337, 86 basesExão 6: 80 225 837–80 225 916, 80 basesExão 7: 80 227 818–80 227 960, 143 basesExão 8: 80 236 928–80 237 103, 176 basesExão 9: 80 237 522–80 237 594, 73 basesExão 10: 80 241 771–80 241 821, 51 basesExão 11: 80 245 196–80 245 256, 61 basesExão 12: 80 246 154–80 246 209, 56 basesExão 13: 80 246 509–80 246 649, 141 basesExão 14: 80 248 130–80 248 257, 128 basesExão 15: 80 248 575–80 248 674, 100 basesExão 16: 80 249 154–80 249 287, 134 basesExão 17: 80 251 329–80 251 401, 73 basesExão 18: 80 252 625–80 253 500, 876 bases1246810121416185′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,9 kb dos 33,1 kb do gene; 1821 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SLC26A11

1

posição em SLC26A11 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 33,1 kb de SLC26A11, incluindo os intrões, e não apenas os 2,9 kb de exões.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC26A11: solute carrier family 26 member 11. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slc26a11

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC26A11: solute carrier family 26 member 11 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slc26a11

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