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Gène

SLC26A11

solute carrier family 26 member 11

Résumé

Localisation cytogénétique
17q25.3
Coordonnées
Chromosome 17 : 80 220 427–80 253 500 (GRCh38)
Exons
18 exons sur 33,1 kb
Protéine
606 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000361193.8NM_001166347.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC26A11. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC26A11

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de SLC26A11. SLC26A11 et 15 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 79 736 964 à 80 736 963.Chromosome 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.379,8 Mb80 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 MbENPP7 : 79 728 809–79 742 930, brin directENPP7CBX2 : 79 778 135–79 788 394, brin directCBX2CBX8 : 79 792 132–79 801 683, brin inverseCBX8CBX4 : 79 833 156–79 839 486, brin inverseCBX4TBC1D16 : 79 932 343–80 035 887, brin inverseTBC1D16CCDC40 : 80 036 000–80 100 613, brin directCCDC40GAA : 80 101 526–80 119 881, brin directGAAEIF4A3 : 80 132 700–80 147 151, brin inverseEIF4A3CARD14 : 80 169 992–80 216 073, brin directCARD14SGSH : 80 206 716–80 220 928, brin inverseSGSHSLC26A11 : 80 220 427–80 253 500, brin directSLC26A11RNF213 : 80 260 807–80 398 794, brin directRNF213ENDOV : 80 415 147–80 438 086, brin directENDOVNPTX1 : 80 466 834–80 477 843, brin inverseNPTX1RPTOR : 80 544 819–80 966 371, brin directRPTOR : 80 545 075–80 545 134, brin directSchéma de SLC26A11 : 18 exons sur le brin direct du chromosome 17Exon 1 : 80 220 427–80 220 496, 70 basesExon 2 : 80 220 916–80 221 115, 200 basesExon 3 : 80 221 548–80 221 794, 247 basesExon 4 : 80 222 655–80 222 847, 193 basesExon 5 : 80 223 252–80 223 337, 86 basesExon 6 : 80 225 837–80 225 916, 80 basesExon 7 : 80 227 818–80 227 960, 143 basesExon 8 : 80 236 928–80 237 103, 176 basesExon 9 : 80 237 522–80 237 594, 73 basesExon 10 : 80 241 771–80 241 821, 51 basesExon 11 : 80 245 196–80 245 256, 61 basesExon 12 : 80 246 154–80 246 209, 56 basesExon 13 : 80 246 509–80 246 649, 141 basesExon 14 : 80 248 130–80 248 257, 128 basesExon 15 : 80 248 575–80 248 674, 100 basesExon 16 : 80 249 154–80 249 287, 134 basesExon 17 : 80 251 329–80 251 401, 73 basesExon 18 : 80 252 625–80 253 500, 876 bases1246810121416185′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,9 kb sur les 33,1 kb du gène ; 1 821 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit SLC26A11

1

position dans SLC26A11 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 33,1 kb de SLC26A11, introns compris, et pas seulement les 2,9 kb d'exons.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC26A11 : solute carrier family 26 member 11. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc26a11

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC26A11 : solute carrier family 26 member 11 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc26a11

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