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Gen

SLC26A11

solute carrier family 26 member 11

Resumen

Localización citogenética
17q25.3
Coordenadas
Cromosoma 17: 80.220.427–80.253.500 (GRCh38)
Exones
18 exones en 33,1 kb
Proteína
606 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000361193.8NM_001166347.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SLC26A11. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SLC26A11

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica SLC26A11. SLC26A11 y 15 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 79.736.964 hasta 80.736.963.Cromosoma 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.379,8 Mb80 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 MbENPP7: 79.728.809–79.742.930, hebra directaENPP7CBX2: 79.778.135–79.788.394, hebra directaCBX2CBX8: 79.792.132–79.801.683, hebra inversaCBX8CBX4: 79.833.156–79.839.486, hebra inversaCBX4TBC1D16: 79.932.343–80.035.887, hebra inversaTBC1D16CCDC40: 80.036.000–80.100.613, hebra directaCCDC40GAA: 80.101.526–80.119.881, hebra directaGAAEIF4A3: 80.132.700–80.147.151, hebra inversaEIF4A3CARD14: 80.169.992–80.216.073, hebra directaCARD14SGSH: 80.206.716–80.220.928, hebra inversaSGSHSLC26A11: 80.220.427–80.253.500, hebra directaSLC26A11RNF213: 80.260.807–80.398.794, hebra directaRNF213ENDOV: 80.415.147–80.438.086, hebra directaENDOVNPTX1: 80.466.834–80.477.843, hebra inversaNPTX1RPTOR: 80.544.819–80.966.371, hebra directaRPTOR: 80.545.075–80.545.134, hebra directaDiagrama de SLC26A11: 18 exones en la hebra directa del cromosoma 17Exón 1: 80.220.427–80.220.496, 70 basesExón 2: 80.220.916–80.221.115, 200 basesExón 3: 80.221.548–80.221.794, 247 basesExón 4: 80.222.655–80.222.847, 193 basesExón 5: 80.223.252–80.223.337, 86 basesExón 6: 80.225.837–80.225.916, 80 basesExón 7: 80.227.818–80.227.960, 143 basesExón 8: 80.236.928–80.237.103, 176 basesExón 9: 80.237.522–80.237.594, 73 basesExón 10: 80.241.771–80.241.821, 51 basesExón 11: 80.245.196–80.245.256, 61 basesExón 12: 80.246.154–80.246.209, 56 basesExón 13: 80.246.509–80.246.649, 141 basesExón 14: 80.248.130–80.248.257, 128 basesExón 15: 80.248.575–80.248.674, 100 basesExón 16: 80.249.154–80.249.287, 134 basesExón 17: 80.251.329–80.251.401, 73 basesExón 18: 80.252.625–80.253.500, 876 bases1246810121416185′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,9 kb de los 33,1 kb del gen; 1821 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen SLC26A11

1

posición en SLC26A11 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 33,1 kb de SLC26A11, incluidos los intrones, y no solo los 2,9 kb de exones.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC26A11: solute carrier family 26 member 11. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc26a11

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC26A11: solute carrier family 26 member 11 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc26a11

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