İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SLC26A11

solute carrier family 26 member 11

Özet

Sitogenetik konum
17q25.3
Koordinatlar
Kromozom 17: 80.220.427–80.253.500 (GRCh38)
Eksonlar
33,1 kb boyunca 18 ekson
Protein
606 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000361193.8NM_001166347.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SLC26A11 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SLC26A11 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, SLC26A11 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SLC26A11 ve yakınındaki 15 gen, kromozom 17 üzerinde, 79.736.964 ile 80.736.963 arasında.Kromozom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.379,8 Mb80 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 MbENPP7: 79.728.809–79.742.930, ileri iplikENPP7CBX2: 79.778.135–79.788.394, ileri iplikCBX2CBX8: 79.792.132–79.801.683, geri iplikCBX8CBX4: 79.833.156–79.839.486, geri iplikCBX4TBC1D16: 79.932.343–80.035.887, geri iplikTBC1D16CCDC40: 80.036.000–80.100.613, ileri iplikCCDC40GAA: 80.101.526–80.119.881, ileri iplikGAAEIF4A3: 80.132.700–80.147.151, geri iplikEIF4A3CARD14: 80.169.992–80.216.073, ileri iplikCARD14SGSH: 80.206.716–80.220.928, geri iplikSGSHSLC26A11: 80.220.427–80.253.500, ileri iplikSLC26A11RNF213: 80.260.807–80.398.794, ileri iplikRNF213ENDOV: 80.415.147–80.438.086, ileri iplikENDOVNPTX1: 80.466.834–80.477.843, geri iplikNPTX1RPTOR: 80.544.819–80.966.371, ileri iplikRPTOR: 80.545.075–80.545.134, ileri iplikSLC26A11 şeması: kromozom 17 üzerinde ileri yönde 18 eksonEkson 1: 80.220.427–80.220.496, 70 bazEkson 2: 80.220.916–80.221.115, 200 bazEkson 3: 80.221.548–80.221.794, 247 bazEkson 4: 80.222.655–80.222.847, 193 bazEkson 5: 80.223.252–80.223.337, 86 bazEkson 6: 80.225.837–80.225.916, 80 bazEkson 7: 80.227.818–80.227.960, 143 bazEkson 8: 80.236.928–80.237.103, 176 bazEkson 9: 80.237.522–80.237.594, 73 bazEkson 10: 80.241.771–80.241.821, 51 bazEkson 11: 80.245.196–80.245.256, 61 bazEkson 12: 80.246.154–80.246.209, 56 bazEkson 13: 80.246.509–80.246.649, 141 bazEkson 14: 80.248.130–80.248.257, 128 bazEkson 15: 80.248.575–80.248.674, 100 bazEkson 16: 80.249.154–80.249.287, 134 bazEkson 17: 80.251.329–80.251.401, 73 bazEkson 18: 80.252.625–80.253.500, 876 baz1246810121416185′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 33,1 kb uzunluğunun 2,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.821 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SLC26A11 genini nasıl okur

1

SLC26A11 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SLC26A11 genindeki 33,1 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SLC26A11 geni: solute carrier family 26 member 11. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc26a11

Vancouver

Dante Labs. SLC26A11 geni: solute carrier family 26 member 11 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc26a11

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al