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Gene

RBFOX2

RNA binding fox-1 homolog 2

Resumo

Localização citogenética
22q12.3
Coordenadas
Cromossoma 22: 35 738 736–36 028 824 (GRCh38)
Exões
14 exões ao longo de 290,1 kb
Proteína
447 aminoácidos
Também conhecido como
HNRBP2, FOX-2, HRNBP2
Símbolos anteriores
RBM9
Transcrito MANE Select
ENST00000695854.1NM_001349999.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa RBFOX2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como RBFOX2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 22, com um parêntese onde se situa RBFOX2. RBFOX2 e 11 genes próximos no cromossoma 22, de 35 383 780 a 36 383 779.Cromossoma 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHMOX1: 35 380 361–35 394 214, fita diretaHMOX1MCM5: 35 400 076–35 452 656, fita diretaMCM5RASD2: 35 539 796–35 554 003, fita diretaRASD2MB: 35 606 764–35 637 951, fita inversaMBAPOL6: 35 648 128–35 668 409, fita diretaAPOL6APOL5: 35 717 872–35 729 483, fita diretaAPOL5RBFOX2: 35 738 736–36 028 824, fita inversaRBFOX2APOL3: 36 139 792–36 166 177, fita inversaAPOL3APOL4: 36 189 124–36 204 840, fita inversaAPOL4APOL2: 36 220 307–36 239 954, fita inversaAPOL2APOL1: 36 253 071–36 267 530, fita diretaAPOL1MYH9: 36 281 277–36 388 018, fita inversaMYH9Diagrama de RBFOX2: 14 exões na cadeia inversa do cromossoma 22Exão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 14: 35 738 736–35 744 249, 5514 basesExão 13: 35 745 923–35 745 995, 73 basesExão 12: 35 746 473–35 746 561, 89 basesExão 11: 35 756 105–35 756 144, 40 basesExão 10: 35 759 888–35 760 020, 133 basesExão 9: 35 761 202–35 761 294, 93 basesExão 8: 35 761 415–35 761 468, 54 basesExão 7: 35 765 423–35 765 483, 61 basesExão 6: 35 768 257–35 768 349, 93 basesExão 5: 35 778 025–35 778 078, 54 basesExão 4: 35 781 600–35 781 746, 147 basesExão 3: 35 809 780–35 810 004, 225 basesExão 2: 35 938 847–35 938 897, 51 basesExão 1: 36 028 240–36 028 824, 585 bases1410515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 7,2 kb dos 290,1 kb do gene; 1344 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê RBFOX2

2

posições em RBFOX2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 290,1 kb de RBFOX2, incluindo os intrões, e não apenas os 7,2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene RBFOX2: RNA binding fox-1 homolog 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rbfox2

Vancouver

Dante Labs. Gene RBFOX2: RNA binding fox-1 homolog 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rbfox2

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