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Gène

RBFOX2

RNA binding fox-1 homolog 2

Résumé

Localisation cytogénétique
22q12.3
Coordonnées
Chromosome 22 : 35 738 736–36 028 824 (GRCh38)
Exons
14 exons sur 290,1 kb
Protéine
447 acides aminés
Aussi appelé
HNRBP2, FOX-2, HRNBP2
Symboles précédents
RBM9
Transcrit MANE Select
ENST00000695854.1NM_001349999.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore RBFOX2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de RBFOX2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 22, avec un crochet à l'emplacement de RBFOX2. RBFOX2 et 11 gènes à proximité sur le chromosome 22, de 35 383 780 à 36 383 779.Chromosome 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHMOX1 : 35 380 361–35 394 214, brin directHMOX1MCM5 : 35 400 076–35 452 656, brin directMCM5RASD2 : 35 539 796–35 554 003, brin directRASD2MB : 35 606 764–35 637 951, brin inverseMBAPOL6 : 35 648 128–35 668 409, brin directAPOL6APOL5 : 35 717 872–35 729 483, brin directAPOL5RBFOX2 : 35 738 736–36 028 824, brin inverseRBFOX2APOL3 : 36 139 792–36 166 177, brin inverseAPOL3APOL4 : 36 189 124–36 204 840, brin inverseAPOL4APOL2 : 36 220 307–36 239 954, brin inverseAPOL2APOL1 : 36 253 071–36 267 530, brin directAPOL1MYH9 : 36 281 277–36 388 018, brin inverseMYH9Schéma de RBFOX2 : 14 exons sur le brin inverse du chromosome 22Exon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 14 : 35 738 736–35 744 249, 5 514 basesExon 13 : 35 745 923–35 745 995, 73 basesExon 12 : 35 746 473–35 746 561, 89 basesExon 11 : 35 756 105–35 756 144, 40 basesExon 10 : 35 759 888–35 760 020, 133 basesExon 9 : 35 761 202–35 761 294, 93 basesExon 8 : 35 761 415–35 761 468, 54 basesExon 7 : 35 765 423–35 765 483, 61 basesExon 6 : 35 768 257–35 768 349, 93 basesExon 5 : 35 778 025–35 778 078, 54 basesExon 4 : 35 781 600–35 781 746, 147 basesExon 3 : 35 809 780–35 810 004, 225 basesExon 2 : 35 938 847–35 938 897, 51 basesExon 1 : 36 028 240–36 028 824, 585 bases1410515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 7,2 kb sur les 290,1 kb du gène ; 1 344 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit RBFOX2

2

positions dans RBFOX2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 290,1 kb de RBFOX2, introns compris, et pas seulement les 7,2 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène RBFOX2 : RNA binding fox-1 homolog 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/rbfox2

Vancouver

Dante Labs. Gène RBFOX2 : RNA binding fox-1 homolog 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/rbfox2

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