Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RBFOX2

RNA binding fox-1 homolog 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q12.3
Koordinaadid
Kromosoom 22: 35 738 736–36 028 824 (GRCh38)
Eksonid
14 eksonit, ulatus 290,1 kb
Valk
447 aminohapet
Tuntud ka kui
HNRBP2, FOX-2, HRNBP2
Varasemad tähised
RBM9
MANE Select transkript
ENST00000695854.1NM_001349999.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RBFOX2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RBFOX2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub RBFOX2. RBFOX2 ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 22, vahemikus 35 383 780 kuni 36 383 779.Kromosoom 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHMOX1: 35 380 361–35 394 214, otsene ahelHMOX1MCM5: 35 400 076–35 452 656, otsene ahelMCM5RASD2: 35 539 796–35 554 003, otsene ahelRASD2MB: 35 606 764–35 637 951, pöördne ahelMBAPOL6: 35 648 128–35 668 409, otsene ahelAPOL6APOL5: 35 717 872–35 729 483, otsene ahelAPOL5RBFOX2: 35 738 736–36 028 824, pöördne ahelRBFOX2APOL3: 36 139 792–36 166 177, pöördne ahelAPOL3APOL4: 36 189 124–36 204 840, pöördne ahelAPOL4APOL2: 36 220 307–36 239 954, pöördne ahelAPOL2APOL1: 36 253 071–36 267 530, otsene ahelAPOL1MYH9: 36 281 277–36 388 018, pöördne ahelMYH9RBFOX2 skeem: 14 eksonit kromosoomi 22 pöördne ahelalEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 35 738 736–35 744 249, 5514 alustEkson 13: 35 745 923–35 745 995, 73 alustEkson 12: 35 746 473–35 746 561, 89 alustEkson 11: 35 756 105–35 756 144, 40 alustEkson 10: 35 759 888–35 760 020, 133 alustEkson 9: 35 761 202–35 761 294, 93 alustEkson 8: 35 761 415–35 761 468, 54 alustEkson 7: 35 765 423–35 765 483, 61 alustEkson 6: 35 768 257–35 768 349, 93 alustEkson 5: 35 778 025–35 778 078, 54 alustEkson 4: 35 781 600–35 781 746, 147 alustEkson 3: 35 809 780–35 810 004, 225 alustEkson 2: 35 938 847–35 938 897, 51 alustEkson 1: 36 028 240–36 028 824, 585 alust1410515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,2 kb kogupikkusega 290,1 kb; neist 1344 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse RBFOX2

2

kohad geenis RBFOX2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni RBFOX2 290,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (7,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RBFOX2 geen: RNA binding fox-1 homolog 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rbfox2

Vancouver

Dante Labs. RBFOX2 geen: RNA binding fox-1 homolog 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rbfox2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test