Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

RBFOX2

RNA binding fox-1 homolog 2

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
22q12.3
Koordináták
22. kromoszóma: 35 738 736–36 028 824 (GRCh38)
Exonok
14 exon, összesen 290,1 kb
Fehérje
447 aminosav
Más néven ismert
HNRBP2, FOX-2, HRNBP2
Korábbi jelölések
RBM9
MANE Select transzkriptum
ENST00000695854.1NM_001349999.2
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) RBFOX2 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A RBFOX2 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
22. kromoszóma, a RBFOX2 helyét zárójel jelöli. A RBFOX2 és környékén 11 gén a 22. kromoszómán, 35 383 780–36 383 779 között.22. kromoszóma22q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHMOX1: 35 380 361–35 394 214, előre szálHMOX1MCM5: 35 400 076–35 452 656, előre szálMCM5RASD2: 35 539 796–35 554 003, előre szálRASD2MB: 35 606 764–35 637 951, fordított szálMBAPOL6: 35 648 128–35 668 409, előre szálAPOL6APOL5: 35 717 872–35 729 483, előre szálAPOL5RBFOX2: 35 738 736–36 028 824, fordított szálRBFOX2APOL3: 36 139 792–36 166 177, fordított szálAPOL3APOL4: 36 189 124–36 204 840, fordított szálAPOL4APOL2: 36 220 307–36 239 954, fordított szálAPOL2APOL1: 36 253 071–36 267 530, előre szálAPOL1MYH9: 36 281 277–36 388 018, fordított szálMYH9A RBFOX2 ábrája: 14 exon a(z) 22. kromoszóma fordított szálán6. exon: 1 ismert betegségokozó hely3. exon: 1 ismert betegségokozó hely14. exon: 35 738 736–35 744 249, 5514 bázis13. exon: 35 745 923–35 745 995, 73 bázis12. exon: 35 746 473–35 746 561, 89 bázis11. exon: 35 756 105–35 756 144, 40 bázis10. exon: 35 759 888–35 760 020, 133 bázis9. exon: 35 761 202–35 761 294, 93 bázis8. exon: 35 761 415–35 761 468, 54 bázis7. exon: 35 765 423–35 765 483, 61 bázis6. exon: 35 768 257–35 768 349, 93 bázis5. exon: 35 778 025–35 778 078, 54 bázis4. exon: 35 781 600–35 781 746, 147 bázis3. exon: 35 809 780–35 810 004, 225 bázis2. exon: 35 938 847–35 938 897, 51 bázis1. exon: 36 028 240–36 028 824, 585 bázis1410515′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 290,1 kb-jából 7,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1344 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) RBFOX2 gént

2

pozíció a(z) RBFOX2 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a RBFOX2 gén mind a 290,1 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 7,2 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). RBFOX2 gén: RNA binding fox-1 homolog 2. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/rbfox2

Vancouver

Dante Labs. RBFOX2 gén: RNA binding fox-1 homolog 2 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/rbfox2

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet