Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

RBFOX2

RNA binding fox-1 homolog 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
22q12.3
Koordinaatit
Kromosomi 22: 35 738 736–36 028 824 (GRCh38)
Eksonit
14 eksonia 290,1 kb:n alueella
Proteiini
447 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
HNRBP2, FOX-2, HRNBP2
Aiemmat symbolit
RBM9
MANE Select -transkripti
ENST00000695854.1NM_001349999.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä RBFOX2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

RBFOX2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 22, jossa hakasulke osoittaa RBFOX2-geenin sijainnin. RBFOX2 ja 11 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 22, välillä 35 383 780–36 383 779.Kromosomi 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHMOX1: 35 380 361–35 394 214, juoste eteenpäinHMOX1MCM5: 35 400 076–35 452 656, juoste eteenpäinMCM5RASD2: 35 539 796–35 554 003, juoste eteenpäinRASD2MB: 35 606 764–35 637 951, juoste taaksepäinMBAPOL6: 35 648 128–35 668 409, juoste eteenpäinAPOL6APOL5: 35 717 872–35 729 483, juoste eteenpäinAPOL5RBFOX2: 35 738 736–36 028 824, juoste taaksepäinRBFOX2APOL3: 36 139 792–36 166 177, juoste taaksepäinAPOL3APOL4: 36 189 124–36 204 840, juoste taaksepäinAPOL4APOL2: 36 220 307–36 239 954, juoste taaksepäinAPOL2APOL1: 36 253 071–36 267 530, juoste eteenpäinAPOL1MYH9: 36 281 277–36 388 018, juoste taaksepäinMYH9RBFOX2-kaavio: 14 eksonia kromosomin 22 juosteella, taaksepäinEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 14: 35 738 736–35 744 249, 5 514 emästäEkson 13: 35 745 923–35 745 995, 73 emästäEkson 12: 35 746 473–35 746 561, 89 emästäEkson 11: 35 756 105–35 756 144, 40 emästäEkson 10: 35 759 888–35 760 020, 133 emästäEkson 9: 35 761 202–35 761 294, 93 emästäEkson 8: 35 761 415–35 761 468, 54 emästäEkson 7: 35 765 423–35 765 483, 61 emästäEkson 6: 35 768 257–35 768 349, 93 emästäEkson 5: 35 778 025–35 778 078, 54 emästäEkson 4: 35 781 600–35 781 746, 147 emästäEkson 3: 35 809 780–35 810 004, 225 emästäEkson 2: 35 938 847–35 938 897, 51 emästäEkson 1: 36 028 240–36 028 824, 585 emästä1410515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 7,2 kb geenin 290,1 kb:stä; 1 344 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä RBFOX2

2

RBFOX2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 290,1 kb geenistä RBFOX2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 7,2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). RBFOX2-geeni: RNA binding fox-1 homolog 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/rbfox2

Vancouver

Dante Labs. RBFOX2-geeni: RNA binding fox-1 homolog 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/rbfox2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test