Variante
GP1BB W148X
NM_000407.5(GP1BB):c.443G>A (p.Trp148Ter)
- p.Trp148Ter
- p.W148*
- rs1375840544
- Classificação da ClinVar
- Patogénica
- Estado de revisão
- 3 estrelas em 4revista por painel de peritos
- Última avaliação
- 11 de fevereiro de 2025
- Painel de peritos
- ClinGen Platelet Disorders Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Dados atualizados até à versão 2026-10-12 do ClinVar · Versão de dados Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfFactos alterados pela última vez em 16 de outubro de 2026
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Resumo
W148X é uma variante nonsense em GP1BB: cria um sinal de paragem precoce, pelo que se prevê que a proteína codificada pelo gene fique truncada. A ClinVar classifica-a como patogénica para Bernard-Soulier Syndrome (revista por painel de peritos).
Classificações ClinVar
| Condição | Classificação | Estado de revisão | Submissões | Última avaliação |
|---|---|---|---|---|
| Bernard-Soulier SyndromeClinVar VCV001691232 (abre num novo separador) | Patogénica | 3 estrelas em 4revista por painel de peritos | 1 submissão | 11 de fevereiro de 2025 |
Classificações tal como o ClinVar as regista na versão 2026-10-12. O ClinVar atualiza-as à medida que as evidências são revistas.
Onde se situa em GP1BB
W148X situa-se no exão 2 dos 2 do transcrito MANE Select de GP1BB, NM_000407.5.
Detalhes moleculares
| Gene | GP1BB |
|---|---|
| Transcrito | NM_000407.5MANE Select |
| Alteração de ADN codificante (HGVS c.) | c.443G>A |
| Alteração da proteína (HGVS p.) | p.Trp148Terp.W148* |
| Consequência prevista | Nonsense (codão de paragem ganho)stop_gained (abre num novo separador) |
| Impacto previsto | Alto |
| Posição (GRCh38) | chr22:19724286 G>A |
| Posição (GRCh37) | chr22:19711809 G>A |
| ID dbSNP | rs1375840544 (abre num novo separador) |
| ID de variação ClinVar | VCV001691232 (abre num novo separador) |
| ID do alelo ClinVar | 1683711 |
| ID do ClinGen Allele Registry | CA410677524 (abre num novo separador) |
| Nome no ClinVar | NM_000407.5(GP1BB):c.443G>A (p.Trp148Ter) |
GP1BB W148X noutras bases de dados
Relatório que analisa esta variante (1)
Estes relatórios de condições do Genome Test incluem W148X entre as variantes que analisam.
| Relatório | Condições | Herança |
|---|---|---|
| Inherited Platelet Function Disorders | Bernard-Soulier Syndrome | Autossómica recessiva |
Outras variantes em GP1BB
- A105Pfs*88Provavelmente patogénica3 estrelas em 4
- A150Rfs*43Provavelmente patogénica3 estrelas em 4
- A156Gfs*153Provavelmente patogénica3 estrelas em 4
- c.1A>TProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- C30YProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- C32XProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- C141XPatogénica3 estrelas em 4
- C147SProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- E136XProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- G106Afs*87Patogénica3 estrelas em 4
Limitações
Esta página descreve informação de acesso público sobre uma variante genética. Não constitui um diagnóstico e não indica se esta variante está presente em si ou em qualquer outra pessoa.
As classificações provêm da ClinVar e alteram-se à medida que são analisadas novas evidências. Uma classificação apresentada aqui pode diferir da que consta atualmente na ClinVar ou da que um laboratório indica.
A sequenciação do genoma completo com leituras curtas pode não detetar ou identificar incorretamente algumas variantes, sobretudo em regiões de ADN repetidas ou muito semelhantes entre si, e em inserções, deleções ou rearranjos de grandes dimensões.
Se tiver dúvidas sobre uma variante presente nos seus resultados ou na sua família, fale com um conselheiro genético ou com o seu médico.
Fontes e créditos
- Classificações da ClinVar (versão 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termos de doenças da Mondo Disease Ontology (versão 2026-10-06), utilizados ao abrigo da licença CC BY 4.0.
- Símbolos e nomes de genes do HUGO Gene Nomenclature Committee (versão 2026-10-16).
- Identificadores de alelos do ClinGen Allele Registry (versão 2026-10-16-c4908f54).
- Identificadores de SNP de referência do dbSNP (versão b157), National Center for Biotechnology Information.
- Ligações entre genes e doenças do Gene Curation Coalition, GenCC (versão 2026-10-16).
- Regiões difíceis do Genome in a Bottle Consortium (versão v3.6).
- Transcritos do MANE (versão v1.5), NCBI e EMBL-EBI.
- Consequências previstas do mehari (versão 0.11.0), com modelos de transcritos do cdot.
- Criado a partir da versão 2026.10.16-c6eea6bf dos dados da Dante Labs, de 16 de outubro de 2026.
Citar esta página
Dante Labs. (16 de outubro de 2026). GP1BB W148X (c.443G>A, rs1375840544) (Versão 2026.10.16-c6eea6bf). Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/genes/gp1bb/variants/w148x
Dante Labs. GP1BB W148X (c.443G>A, rs1375840544) [Internet]. Versão 2026.10.16-c6eea6bf. 16 de outubro de 2026 [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/genes/gp1bb/variants/w148x
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