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Gene

CTSB

cathepsin B

Resumo

Localização citogenética
8p23.1
Coordenadas
Cromossoma 8: 11 842 524–11 868 087 (GRCh38)
Exões
10 exões ao longo de 25,6 kb
Proteína
339 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000353047.11NM_001908.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa CTSB ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como CTSB está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 8, com um parêntese onde se situa CTSB. CTSB e 15 genes próximos no cromossoma 8, de 11 355 306 a 12 355 305.Cromossoma 88p23.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.311,4 Mb11,6 Mb11,8 Mb12 Mb12,2 MbFAM167A: 11 419 202–11 475 908, fita inversaFAM167ABLK: 11 486 894–11 564 599, fita diretaBLKGATA4: 11 676 785–11 763 223, fita diretaGATA4NEIL2: 11 769 633–11 787 346, fita diretaNEIL2FDFT1: 11 795 565–11 846 085, fita diretaFDFT1CTSB: 11 842 524–11 868 087, fita inversaCTSBDEFB136: 11 973 937–11 974 599, fita inversaDEFB136DEFB135: 11 982 256–11 984 590, fita diretaDEFB135DEFB134: 11 993 174–12 000 752, fita inversaDEFB134DEFB130B: 12 064 389–12 071 747, fita inversaDEFB130BZNF705D: 12 089 338–12 115 516, fita diretaZNF705DUSP17L7: 12 132 417–12 134 099, fita inversaUSP17L7USP17L2: 12 136 435–12 138 849, fita inversaUSP17L2DEFB109D: 12 150 888–12 158 033, fita inversaDEFB109DFAM86B1: 12 182 096–12 194 168, fita inversaFAM86B1DEFB130A: 12 310 962–12 318 316, fita inversaDEFB130ADiagrama de CTSB: 10 exões na cadeia inversa do cromossoma 8Exão 10: 11 842 524–11 845 222, 2699 basesExão 9: 11 845 661–11 845 789, 129 basesExão 8: 11 847 052–11 847 168, 117 basesExão 7: 11 847 679–11 847 822, 144 basesExão 6: 11 848 067–11 848 152, 86 basesExão 5: 11 849 046–11 849 164, 119 basesExão 4: 11 850 866–11 850 980, 115 basesExão 3: 11 852 610–11 852 695, 86 basesExão 2: 11 853 329–11 853 479, 151 basesExão 1: 11 868 001–11 868 087, 87 bases10864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,7 kb dos 25,6 kb do gene; 1020 dessas bases codificam a proteína.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene CTSB: cathepsin B. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ctsb

Vancouver

Dante Labs. Gene CTSB: cathepsin B [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ctsb

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