Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CTSB

cathepsin B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8p23.1
Koordinaadid
Kromosoom 8: 11 842 524–11 868 087 (GRCh38)
Eksonid
10 eksonit, ulatus 25,6 kb
Valk
339 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000353047.11NM_001908.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CTSB veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CTSB on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub CTSB. CTSB ja sellele lähedal asuvad 15 geeni kromosoomil 8, vahemikus 11 355 306 kuni 12 355 305.Kromosoom 88p23.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.311,4 Mb11,6 Mb11,8 Mb12 Mb12,2 MbFAM167A: 11 419 202–11 475 908, pöördne ahelFAM167ABLK: 11 486 894–11 564 599, otsene ahelBLKGATA4: 11 676 785–11 763 223, otsene ahelGATA4NEIL2: 11 769 633–11 787 346, otsene ahelNEIL2FDFT1: 11 795 565–11 846 085, otsene ahelFDFT1CTSB: 11 842 524–11 868 087, pöördne ahelCTSBDEFB136: 11 973 937–11 974 599, pöördne ahelDEFB136DEFB135: 11 982 256–11 984 590, otsene ahelDEFB135DEFB134: 11 993 174–12 000 752, pöördne ahelDEFB134DEFB130B: 12 064 389–12 071 747, pöördne ahelDEFB130BZNF705D: 12 089 338–12 115 516, otsene ahelZNF705DUSP17L7: 12 132 417–12 134 099, pöördne ahelUSP17L7USP17L2: 12 136 435–12 138 849, pöördne ahelUSP17L2DEFB109D: 12 150 888–12 158 033, pöördne ahelDEFB109DFAM86B1: 12 182 096–12 194 168, pöördne ahelFAM86B1DEFB130A: 12 310 962–12 318 316, pöördne ahelDEFB130ACTSB skeem: 10 eksonit kromosoomi 8 pöördne ahelalEkson 10: 11 842 524–11 845 222, 2699 alustEkson 9: 11 845 661–11 845 789, 129 alustEkson 8: 11 847 052–11 847 168, 117 alustEkson 7: 11 847 679–11 847 822, 144 alustEkson 6: 11 848 067–11 848 152, 86 alustEkson 5: 11 849 046–11 849 164, 119 alustEkson 4: 11 850 866–11 850 980, 115 alustEkson 3: 11 852 610–11 852 695, 86 alustEkson 2: 11 853 329–11 853 479, 151 alustEkson 1: 11 868 001–11 868 087, 87 alust10864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,7 kb kogupikkusega 25,6 kb; neist 1020 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CTSB geen: cathepsin B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ctsb

Vancouver

Dante Labs. CTSB geen: cathepsin B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ctsb

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test