Gene
ATP5ME
ATP synthase membrane subunit e
- HGNC 846↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000169020↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 521↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 4p16.3
- Coordenadas
- Cromossoma 4: 672 436–674 276 (GRCh38)
- Exões
- 4 exões ao longo de 1,8 kb
- Proteína
- 69 aminoácidos
- Símbolos anteriores
- ATP5I
- Transcrito MANE Select
- ENST00000304312.5NM_007100.4
- Tipo de locus
- Codificantes de proteínas
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
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Nenhum relatório do Genome Test analisa ATP5ME ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.
Como ATP5ME está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 0,3 kb dos 1,8 kb do gene; 210 dessas bases codificam a proteína.
Sequenciação de ATP5ME
6Baixo
Grau de dificuldade de sequenciar ATP5ME com leituras curtas, em 100Cada barra é a proporção das bases de exões de ATP5ME que estão nesse tipo de região difícil. A pontuação pondera-as pelo custo que cada uma tem para uma chamada de leituras curtas: 0 quando nenhuma base está em nenhuma, 100 quando todas as bases estão em todas elas.
- MapeabilidadeTrechos onde leituras de 100 ou 250 pb não podem ser posicionadas de forma única, pelo que uma chamada nessas zonas pode estar em falta ou estar errada. Peso 35%.0%
- HomologiaDuplicações segmentares: cópias noutras partes do genoma, como parálogos e pseudogenes, com 90% de identidade ou mais. Peso 30%.0%
- RepetiçõesRepetições em tandem e sequências de uma só base, nas quais as leituras escorregam e podem não abranger. Peso 15%.17%
- Teor de GCJanelas com menos de 25% ou mais de 65% de G e C, que a preparação da biblioteca cobre mal. Peso 10%.30%
- Cobertura de referênciaLacunas na montagem de referência próxima, onde não há sequência à qual as leituras possam alinhar-se. Peso 10%.0%
2
posições em ATP5ME onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região difícil de analisar com leituras curtas.
Um genoma completo abrange os 1,8 kb de ATP5ME, incluindo os intrões, e não apenas os 0,3 kb de exões.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem isto
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos que causam doença e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- As estratificações do genoma Genome in a Bottle, do NIST: a pontuação de dificuldade de sequenciação.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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Dante Labs. (s.d.). Gene ATP5ME: ATP synthase membrane subunit e. Consultado em 18 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/atp5me
Dante Labs. Gene ATP5ME: ATP synthase membrane subunit e [Internet]. [consultado em 18 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/atp5me
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