Dante Labs vs tellmeGen
Dante Labs vs tellmeGen: o mesmo genoma com cobertura 30X, lido segundo padrões diferentes.
O tellmeGen Ultra e a Dante Labs sequenciam ambos o seu genoma completo com cobertura 30X. Diferenciam-se nos laboratórios que o fazem, na finalidade dos relatórios e na forma como recebe os seus dados. Eis a comparação, com fontes.
Para que servem os resultados
Duas respostas a partir do mesmo genoma.
tellmeGen Ultra · Genoma completo, 30X
Relatórios informativos
O tellmeGen descreve os seus relatórios como preditivos e informativos. Não constituem um diagnóstico e pede-se que os resultados sejam confirmados por um método clínico validado, num laboratório acreditado, antes de qualquer decisão médica.
Dante Labs · Genoma completo, 30X
Relatórios prontos para o médico
Sequenciados em laboratórios certificados pela CLIA e acreditados pela CAP, com variantes classificadas segundo as diretrizes do ACMG, o padrão que os geneticistas clínicos utilizam. Os relatórios são redigidos para serem levados ao seu médico e atualizados à medida que a ciência avança.
Ambos leem o genoma completo.
O que importa é o que pode fazer com o resultado.
Lado a lado
tellmeGen e Dante Labs, ponto por ponto.
O laboratório, os relatórios de saúde, o que recebe e quanto custa.
| tellmeGen UltraGenoma completo, 30X | Dante LabsGenoma completo, 30X | |
|---|---|---|
| Método | Sequenciação do genoma completo a 30X | Sequenciação do genoma completo a 30X |
| O laboratório | ||
| Acreditação | Certificação de qualidade como a ISO/IEC 17025; sem CAP, CLIA ou ISO 15189 mencionadas | Certificado pela CLIA, acreditado pela CAP e ISO 15189 |
| Onde é sequenciado | Laboratórios parceiros na Dinamarca, Eslovénia e Polónia | Laboratórios parceiros nos EUA e na UE |
| Saúde | ||
| Relatórios | Mais de 625 em saúde, medicamentos, características, bem-estar e ascendência | 810+ relatórios prontos para o médico com o Premium |
| Uso clínico | Preditivo e informativo; confirme num laboratório acreditado antes de agir | Pronto para o médico, classificado segundo as diretrizes da ACMG |
| Relatórios ao longo do tempo | Atualizado com o tellmeGen+: três meses incluídos, depois anualmente | Atualizado à medida que a ciência avança, sem nova amostra |
| Os seus dados e o kit | ||
| Dados brutos | Até três transferências por ano; formatos não indicados | FASTQ, BAM e VCF completos, sempre gratuitos para transferir |
| Amostra | Zaragatoa bucal | Amostra de sangue seco em papel, recolhida em casa |
| ADN bacteriano na amostra | As zaragatoas bucais contêm bactérias da boca: uma mediana de cerca de 14% das leituras não eram humanas, embora nesse estudo isso não tenha alterado os resultados de diagnóstico¹ | O sangue normalmente contém pouco ADN bacteriano: em 9 770 pessoas saudáveis, 84% não tinham micróbios no sangue² |
| ResultadosDepois de o laboratório receber a amostra | 4 a 6 semanas | Normalmente 6 a 8 semanas |
| Preço | UE: 329,99 €, com três meses de tellmeGen+, depois 29,99 € por ano | Kit com Core: 449 $. Premium, para todos os 810+ relatórios: mais 99 $ no primeiro ano, depois 99 $ por ano |
| Encomende o seu kit |
Os dados sobre a tellmeGen provêm do seu sítio Web, da loja da UE e do centro de ajuda, verificados a 13 de outubro de 2026; a tellmeGen+ é renovada anualmente. Os produtos e os preços mudam, por isso consulte a tellmeGen para conhecer a oferta atual. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomas obtidos a partir de zaragatoas bucais e amostras de saliva). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sangue venoso de 9 770 pessoas saudáveis; as amostras de sangue colhidas em casa não foram estudadas).
O laboratório
A mesma sequenciação, um padrão diferente.
Com 30X, ambos os testes leem cada posição do seu genoma cerca de 30 vezes, em média. Esse ponto é comum aos dois. A diferença está no padrão laboratorial em que a sequenciação é feita.
A tellmeGen indica como laboratórios de referência a Eurofins Genomics, na Dinamarca, a GenePlanet, na Eslovénia, e a MGI, na Polónia, e afirma que estes têm certificações de qualidade como a ISO/IEC 17025, uma norma geral para laboratórios de ensaio. A sua certificação ISO 13485 está em curso, e a empresa espera obter a marcação CE-IVD em março de 2027.
As amostras da Dante são processadas em laboratórios parceiros certificados pela CLIA e acreditados pela CAP, nos EUA e na UE, com o processamento genómico sob a norma ISO 15189, a norma internacional escrita especificamente para laboratórios médicos. São estas as acreditações que os sistemas hospitalares procuram quando aprovam um laboratório para uso clínico.
Relatórios
Mais relatórios em que pode agir
O tellmeGen Ultra apresenta mais de 625 relatórios sobre saúde, medicamentos, traços pessoais, bem-estar e ascendência. O Dante Premium inclui 810+ relatórios prontos a apresentar ao médico. Os dois números medem coisas diferentes.
A contagem da tellmeGen inclui traços e itens de bem-estar, além da saúde, e os seus relatórios são informativos: nas próprias palavras da empresa, “não devem ser usados isoladamente para iniciar, suspender ou ajustar tratamentos”. Os relatórios da Dante abrangem risco hereditário, resposta a medicamentos e estado de portador, classificados segundo as diretrizes da ACMG para que um médico possa trabalhar com base neles.
Ambas continuam a interpretar o seu genoma à medida que a ciência avança. A tellmeGen atualiza os relatórios através da sua subscrição tellmeGen+, incluída durante três meses e depois anualmente. A Dante atualiza os seus relatórios através do seu plano, sem necessidade de nova amostra.
Escolha
Quando o tellmeGen é a melhor opção.
O tellmeGen Ultra custa menos à partida e devolve resultados mais cedo, em 4–6 semanas contra as 6–8 da Dante. Se pretende uma visão geral ampla e informativa do seu genoma, com características e bem-estar a par da saúde, é uma boa escolha.
Se pretende resultados em que um médico possa trabalhar, sequenciados num laboratório clínico acreditado, com os seus ficheiros completos de sequenciação para guardar, é para isso que a Dante foi concebida.
Perguntas
Dante Labs vs tellmeGen: perguntas frequentes
O seu teste Ultra faz isso, com uma cobertura média de 30X. Os seus testes Starter e Advanced usam um microarray de genotipagem que mede cerca de 750 000 marcadores e estima os restantes a partir deles.
O tellmeGen indica a Eurofins Genomics (Dinamarca), a GenePlanet (Eslovénia) e a MGI (Polónia) como os seus laboratórios de referência, sem dizer qual trata de cada teste. As amostras do Dante são processadas em laboratórios parceiros certificados pela CLIA e acreditados pela CAP nos EUA e na UE, com o processamento genómico em Itália segundo a norma ISO 15189.
O tellmeGen permite-lhe descarregar os seus dados brutos até três vezes por ano sem custos adicionais; as suas páginas não indicam os formatos dos ficheiros. O Dante disponibiliza os seus ficheiros completos FASTQ, BAM e VCF, sempre gratuitos para descarregar.
O tellmeGen prevê resultados do Ultra 4–6 semanas após o laboratório receber a amostra. Os resultados do sequenciamento do genoma completo do Dante chegam normalmente 6–8 semanas após o laboratório a receber, com atualizações por correio eletrónico em cada etapa.
O tellmeGen Ultra inclui três meses de tellmeGen+, depois 29,99 € por ano, com renovação automática, para manter os relatórios atualizados. O plano Core do Dante vem com o kit; Premium e Premium + AI são planos anuais.
Tem controlo sobre os seus dados: pode descarregá-los, eliminá-los ou anonimizá-los a qualquer momento. O Dante não vende dados pessoais nem genómicos, e nada é partilhado sem o seu consentimento explícito. O tratamento de dados cumpre o RGPD e a HIPAA.
Método
Como comparámos.
Esta página foi escrita pelo Dante Labs. Os dados do tellmeGen provêm do seu site público, da loja da UE e do centro de ajuda, verificados a 13 de outubro de 2026. Os dados do Dante Labs provêm deste site. Fontes:
- tellmeGen: sequenciamento do genoma completo Ultra
- tellmeGen: tecnologia e laboratório
- Loja tellmeGen: sequenciamento do genoma completo 30x
- Centro de ajuda tellmeGen: o que inclui o Ultra WGS
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Contaminação microbiana e composição de amostras orais submetidas a sequenciamento clínico do genoma completo
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): Sem evidência de um microbioma sanguíneo comum com base num estudo populacional de 9.770 pessoas saudáveis
Última revisão a 13 de outubro de 2026.
O seu genoma completo, interpretado segundo um padrão clínico.
810+ relatórios prontos para o médico com o Premium, a partir de uma amostra recolhida em casa.
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
