Dante Labs frente a tellmeGen
Dante Labs frente a tellmeGen: el mismo genoma de 30X, leído con un estándar distinto.
tellmeGen Ultra y Dante Labs secuencian ambos su genoma completo a 30X. Se diferencian en los laboratorios que lo hacen, en para qué están pensados sus informes y en cómo recibe usted sus datos. Aquí tiene una comparativa, con fuentes.
Para qué sirven los resultados
Dos respuestas a partir del mismo genoma.
tellmeGen Ultra · Genoma completo, 30X
Informes informativos
tellmeGen describe sus informes como predictivos e informativos. No constituyen un diagnóstico y pide que los resultados se confirmen mediante un método clínico validado en un laboratorio acreditado antes de tomar cualquier decisión médica.
Dante Labs · Genoma completo, 30X
Informes listos para el médico
Secuenciados en laboratorios certificados por CLIA y acreditados por CAP, con variantes clasificadas según las directrices ACMG, el estándar que utilizan los genetistas clínicos. Los informes están redactados para llevarlos a su médico y se actualizan a medida que avanza la ciencia.
Ambos leen el genoma completo.
Lo que importa es lo que puede hacer con el resultado.
Lado a lado
tellmeGen y Dante Labs, punto por punto.
El laboratorio, los informes de salud, lo que recibe y lo que cuesta.
| tellmeGen UltraGenoma completo, 30X | Dante LabsGenoma completo, 30X | |
|---|---|---|
| Método | Secuenciación del genoma completo a 30X | Secuenciación del genoma completo a 30X |
| El laboratorio | ||
| Acreditación | Certificación de calidad como ISO/IEC 17025; no se menciona CAP, CLIA ni ISO 15189 | Certificado por CLIA, acreditado por CAP e ISO 15189 |
| Dónde se secuencia | Laboratorios asociados en Dinamarca, Eslovenia y Polonia | Laboratorios asociados en EE. UU. y la UE |
| Salud | ||
| Informes | Más de 625 en salud, medicamentos, rasgos, bienestar y ascendencia | 810+ informes listos para el médico con Premium |
| Uso clínico | Predictivo e informativo; confírmelo en un laboratorio acreditado antes de actuar | Listo para el médico, clasificado según las guías ACMG |
| Informes a lo largo del tiempo | Actualizado con tellmeGen+: tres meses incluidos y después anualmente | Actualizado a medida que avanza la ciencia, sin nueva muestra |
| Sus datos y el kit | ||
| Datos sin procesar | Hasta tres descargas al año; formatos no especificados | FASTQ, BAM y VCF completos, siempre gratis para descargar |
| Muestra | Frotis de mejilla | Muestra de sangre seca, recogida en casa |
| ADN bacteriano en la muestra | Los frotis de mejilla contienen bacterias de la boca: una mediana de alrededor del 14 % de las lecturas no eran humanas, aunque en ese estudio no cambió los resultados diagnósticos¹ | La sangre normalmente contiene poco ADN bacteriano: en 9.770 personas sanas, el 84 % no tenía microbios en la sangre² |
| ResultadosDespués de que el laboratorio recibe la muestra | 4–6 semanas | Normalmente de 6 a 8 semanas |
| Precio | UE: 329,99 €, con tres meses de tellmeGen+, después 29,99 € al año | Kit con Core: 449 $. Premium, para todos los 810+ informes: 99 $ adicionales el primer año, después 99 $ al año |
| Pida su kit |
Los datos de tellmeGen proceden de su sitio web, de su tienda de la UE y de su centro de ayuda, y se comprobaron el 13 de octubre de 2026. tellmeGen+ se renueva anualmente. Los productos y los precios cambian, así que consulte la oferta actual en tellmeGen. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomas a partir de muestras de hisopado bucal y saliva). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sangre venosa de 9.770 personas sanas; no se estudiaron las muestras de sangre capilar tomadas en casa).
El laboratorio
La misma secuenciación, un estándar distinto.
Con una cobertura de 30X, ambas pruebas leen cada posición de su genoma unas 30 veces de media. Ese punto está en común. La diferencia está en el estándar de laboratorio bajo el que se realiza la secuenciación.
tellmeGen identifica como laboratorios de referencia a Eurofins Genomics en Dinamarca, GenePlanet en Eslovenia y MGI en Polonia, y afirma que estos cuentan con certificaciones de calidad como ISO/IEC 17025, una norma general para laboratorios de ensayo. Su propia certificación ISO 13485 está en curso, y prevé el marcado CE-IVD en marzo de 2027.
Las muestras de Dante se procesan en laboratorios asociados con certificación CLIA y acreditación CAP en Estados Unidos y la UE, y el procesamiento genómico se rige por la norma ISO 15189, el estándar internacional redactado específicamente para laboratorios médicos. Son las acreditaciones que los sistemas hospitalarios buscan cuando aprueban un laboratorio para uso clínico.
Informes
Más informes con los que puede actuar
tellmeGen Ultra incluye más de 625 informes sobre salud, medicamentos, rasgos personales, bienestar y ascendencia. Dante Premium incluye 810+ informes listos para el médico. Las dos cifras miden cosas distintas.
La cifra de tellmeGen incluye rasgos y aspectos de bienestar junto con los de salud, y sus informes son meramente informativos: en sus propias palabras, “no deben usarse por sí solos para iniciar, suspender o ajustar tratamientos”. Los informes de Dante abarcan el riesgo hereditario, la respuesta a fármacos y el estado de portador, clasificados según las guías del ACMG para que un médico pueda trabajar con ellos.
Ambos siguen interpretando su genoma a medida que avanza la ciencia. tellmeGen actualiza los informes mediante su membresía tellmeGen+, incluida durante tres meses y después con renovación anual. Dante actualiza sus informes a través de su plan, sin necesidad de una nueva muestra.
Elección
Cuándo tellmeGen es la mejor opción.
tellmeGen Ultra cuesta menos al inicio y ofrece resultados antes, en 4–6 semanas frente a las 6–8 de Dante. Si quiere una visión general amplia e informativa de su genoma, con rasgos y bienestar junto a la salud, es una buena opción.
Si quiere resultados en los que pueda basarse un médico, secuenciados en un laboratorio clínico acreditado, con sus archivos de secuenciación completos para conservar, eso es para lo que está diseñado Dante.
Preguntas
Dante Labs frente a tellmeGen: preguntas frecuentes
Su prueba Ultra sí, con una cobertura media de 30X. Sus pruebas Starter y Advanced usan un microarray de genotipado que mide unos 750.000 marcadores y estima otros a partir de ellos.
tellmeGen nombra a Eurofins Genomics (Dinamarca), GenePlanet (Eslovenia) y MGI (Polonia) como sus laboratorios de referencia, sin indicar cuál se encarga de cada prueba. Las muestras de Dante se procesan en laboratorios asociados certificados por CLIA y acreditados por CAP en Estados Unidos y la UE, y el procesamiento genómico se realiza en Italia según la norma ISO 15189.
tellmeGen le permite descargar sus datos brutos hasta tres veces al año sin coste adicional; sus páginas no indican los formatos de archivo. Dante le entrega sus archivos FASTQ, BAM y VCF completos, siempre gratuitos para descargar.
tellmeGen prevé que los resultados de Ultra estén listos entre 4 y 6 semanas después de que su laboratorio reciba la muestra. Los resultados de secuenciación del genoma completo de Dante suelen llegar entre 6 y 8 semanas después de que el laboratorio la reciba, con actualizaciones por correo electrónico en cada paso.
tellmeGen Ultra incluye tres meses de tellmeGen+ y después 29,99 € al año, con renovación automática, para mantener los informes actualizados. El plan Core de Dante viene con el kit; Premium y Premium + AI son planes anuales.
Usted controla sus datos: puede descargarlos, eliminarlos o anonimizarlos en cualquier momento. Dante no vende datos personales ni genómicos, y no se comparte nada sin su consentimiento explícito. El tratamiento de datos cumple con el RGPD y la HIPAA.
Método
Cómo hemos comparado.
Esta página la ha escrito Dante Labs. Los datos de tellmeGen proceden de su sitio web público, su tienda de la UE y su centro de ayuda, y se revisaron el 13 de octubre de 2026. Los datos de Dante Labs proceden de este sitio. Fuentes:
- tellmeGen: secuenciación del genoma completo Ultra
- tellmeGen: tecnología y laboratorio
- Tienda de tellmeGen: secuenciación del genoma completo 30x
- Centro de ayuda de tellmeGen: qué incluye Ultra WGS
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Última revisión el 13 de octubre de 2026.
Su genoma completo, interpretado con un estándar clínico.
810+ informes listos para el médico con Premium, a partir de una muestra recogida en casa.
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
