Dante Labs vs tellmeGen
Dante Labs vs tellmeGen: sama 30X-genomi, luettuna eri standardilla.
tellmeGen Ultra ja Dante Labs sekvensoivat molemmat koko genomisi 30X-syvyydellä. Ne eroavat toisistaan laboratorioissa, joissa sekvensointi tehdään, siinä mihin raportit on tarkoitettu ja siinä, miten saat tulokset takaisin. Tässä niiden vertailu lähteineen.
Mihin tuloksia käytetään
Kaksi vastausta samasta genomista.
tellmeGen Ultra · Koko genomi, 30X
Informatiiviset raportit
tellmeGen kuvaa raporttejaan ennustavina ja informatiivisina. Ne eivät ole diagnoosi, ja yhtiö pyytää, että tulokset vahvistetaan validoidulla kliinisellä menetelmällä akkreditoidussa laboratoriossa ennen lääketieteellisiä päätöksiä.
Dante Labs · Koko genomi, 30X
Lääkärille sopivat raportit
Sekvensointi tehdään CLIA-sertifioiduissa, CAP-akkreditoiduissa laboratorioissa, ja variantit luokitellaan ACMG-suositusten mukaan, eli standardin, jota kliiniset genetiikan asiantuntijat käyttävät. Raportit on kirjoitettu vietäviksi lääkärille, ja niitä päivitetään tieteen edetessä.
Molemmat lukevat koko genomin.
Ratkaisevaa on, mitä tuloksella voi tehdä.
Rinnakkain
tellmeGen ja Dante Labs, kohta kohdalta.
Laboratorio, terveysraportit, saatava tulos ja hinta.
| tellmeGen UltraKoko genomi, 30X | Dante LabsKoko genomi, 30X | |
|---|---|---|
| Menetelmä | Koko genomin sekvensointi 30X-syvyydellä | Koko genomin sekvensointi 30X-syvyydellä |
| Laboratorio | ||
| Akkreditointi | Laatusertifiointi, kuten ISO/IEC 17025; CAP-, CLIA- tai ISO 15189 -sertifiointia ei mainita | CLIA-sertifioitu, CAP-akkreditoitu ja ISO 15189 |
| Missä sekvensointi tehdään | Yhteistyölaboratoriot Tanskassa, Sloveniassa ja Puolassa | Yhteistyölaboratoriot Yhdysvalloissa ja EU:ssa |
| Terveys | ||
| Raportit | 625+ terveyden, lääkkeiden, ominaisuuksien, hyvinvoinnin ja sukuperän alueilta | 810+ lääkärille sopivaa raporttia Premiumilla |
| Kliininen käyttö | Ennustava ja informatiivinen; vahvista akkreditoidussa laboratoriossa ennen toimenpiteitä | Lääkärille sopiva, luokiteltu ACMG-suositusten mukaan |
| Raportit ajan myötä | Päivitykset tellmeGen+:lla: kolme kuukautta sisältyy, sen jälkeen vuosittain | Päivitetään tieteen edetessä, ei uutta näytettä |
| Tietosi ja testipakkaus | ||
| Raakadata | Enintään kolme latausta vuodessa; tiedostomuotoja ei ilmoiteta | Täydet FASTQ-, BAM- ja VCF-tiedostot, aina ilmaiseksi ladattavissa |
| Näyte | Posken limanäyte | Kuivattu verinäyte, kerätään kotona |
| Bakteerien DNA näytteessä | Poskinäytteissä on suun bakteereita: lukemien mediaani on noin 14 %, jotka eivät olleet ihmisperäisiä, vaikka tutkimuksessa se ei muuttanut diagnostisia tuloksia¹ | Veressä on yleensä vain vähän bakteeri-DNA:ta: 9 770 terveestä henkilöstä 84 %:lla ei ollut mikrobeja veressä² |
| TuloksetKun laboratorio on saanut näytteen | 4–6 viikkoa | Yleensä 6–8 viikkoa |
| Hinta | EU: 329,99 €, sisältää kolme kuukautta tellmeGen+-palvelua, sen jälkeen 29,99 € vuodessa | Testipakkaus Core-tasolla: 449 $. Premium kaikille 810+ raportille: 99 $ ensimmäiseltä vuodelta, sen jälkeen 99 $ vuodessa |
| Tilaa testipakkauksesi |
tellmeGen-tiedot perustuvat tellmeGenin verkkosivuihin, EU-verkkokauppaan ja ohjekeskukseen, tarkistettu 13. lokakuuta 2026. tellmeGen+ uusiutuu vuosittain. Tuotteet ja hinnat muuttuvat, joten tarkista tellmeGenin ajantasainen tarjous. ¹ Kumar ym., Frontiers in Genetics, 2023 (765 poskisivelyn ja sylkinäytteen genomia). ² Tan ym., Nature Microbiology, 2023 (laskimoverestä 9 770 terveeltä henkilöltä; kotona otettuja verinäytteitä ei tutkittu).
Laboratorio
Sama sekvensointi, eri standardi.
Kun 30X-syvyydellä, molemmat testit lukevat genomisi jokaisen kohdan keskimäärin noin 30 kertaa. Siinä ollaan samaa mieltä. Ero on laboratoriostandardissa, jonka alaisuudessa sekvensointi tehdään.
tellmeGen nimeää yhteistyölaboratorionsa seuraavasti: Eurofins Genomics Tanskassa, GenePlanet Sloveniassa ja MGI Puolassa. Se sanoo niillä olevan laatusertifikaatteja, kuten ISO/IEC 17025, joka on yleinen testauslaboratorioiden standardi. Oma ISO 13485 -sertifiointi on kesken, ja CE-IVD-merkinnän odotetaan valmistuvan maaliskuussa 2027.
Dante-näytteet käsitellään Yhdysvaltojen ja EU:n alueen CLIA-sertifioiduissa, CAP-akkreditoiduissa kumppanilaboratorioissa. Genomiikkakäsittely tehdään ISO 15189 -standardin mukaisesti. Se on kansainvälinen standardi, joka on laadittu nimenomaan lääketieteellisille laboratorioille. Juuri näitä akkreditointeja sairaanhoitojärjestelmät etsivät hyväksyessään laboratorion kliiniseen käyttöön.
Raportit
Enemmän raportteja, joiden pohjalta voit toimia
tellmeGen Ultra listaa yli 625 raporttia terveydestä, lääkkeistä, henkilökohtaisista ominaisuuksista, hyvinvoinnista ja sukujuurista. Dante Premium sisältää 810+ lääkärille valmista raporttia. Kaksi lukumäärää mittaa eri asioita.
tellmeGenin lukumäärä sisältää terveyden ohella ominaisuuksia ja hyvinvointiin liittyviä kohteita, ja sen raportit ovat informatiivisia: omin sanoin niitä ”ei pidä käyttää yksinään hoitojen aloittamiseen, keskeyttämiseen tai muuttamiseen”. Danten raportit kattavat perinnöllisen riskin, lääkevasteen ja kantajuuden. Ne on luokiteltu ACMG-suosituksia vasten, jotta lääkäri voi käyttää niitä työssään.
Molemmat lukevat genomiasi edelleen tieteen edetessä. tellmeGen päivittää raportit tellmeGen+-jäsenyytensä kautta, joka on mukana kolme kuukautta ja sen jälkeen vuosittain. Dante päivittää raporttisi tilauksesi kautta ilman uutta näytettä.
Valinta
Milloin tellmeGen sopii paremmin.
tellmeGen Ultra maksaa alussa vähemmän ja palauttaa tulokset nopeammin, 4–6 viikossa Danten 6–8 viikon sijaan. Jos haluat laajan, informatiivisen yleiskatsauksen genomistasi, jossa ominaisuudet ja hyvinvointi ovat terveyden rinnalla, se on hyvä valinta.
Jos haluat tuloksia, joiden pohjalta lääkäri voi toimia, sekvensoituna akkreditoidussa kliinisessä laboratoriossa, ja koko sekvensointitiedostot itselle säilytettäväksi, siihen Dante on rakennettu.
Kysymykset
Dante Labs vs. tellmeGen: yleisiä kysymyksiä
Sen Ultra-testi tekee niin keskimäärin 30X-peittävyydellä. Sen Starter- ja Advanced-testit käyttävät genotyypitysmikrosirua, joka mittaa noin 750 000 merkkiä ja arvioi muut niiden perusteella.
tellmeGen nimeää viitelaboratorikseen Eurofins Genomicsin (Tanska), GenePlanetin (Slovenia) ja MGI:n (Puola), mutta ei kerro, mikä niistä tekee minkäkin testin. Danten näytteitä käsitellään CLIA-sertifioiduissa ja CAP-akkreditoiduissa kumppanilaboratorioissa Yhdysvalloissa ja EU:ssa, ja genomikäsittely tehdään Italiassa ISO 15189 -standardin mukaisesti.
tellmeGen antaa ladata raakadatasi enintään kolme kertaa vuodessa ilman lisämaksua; sen sivuilla ei mainita tiedostomuotoja. Dante antaa sinulle täydet FASTQ-, BAM- ja VCF-tiedostot, jotka voit aina ladata maksutta.
tellmeGen odottaa Ultra-tulosten valmistuvan 4–6 viikon kuluttua siitä, kun sen laboratorio saa näytteen. Danten koko genomin tulokset saapuvat yleensä 6–8 viikon kuluttua siitä, kun laboratorio on ne vastaanottanut, ja jokaisesta vaiheesta lähetetään sähköpostipäivitys.
tellmeGen Ultra sisältää kolme kuukautta tellmeGen+-palvelua, minkä jälkeen maksetaan 29,99 € vuodessa automaattisesti uusiutuen, jotta raportit pysyvät ajantasaisina. Danten Core-tilaus tulee testisarjan mukana; Premium ja Premium + AI ovat vuositilauksia.
Hallitset tietojasi: voit ladata, poistaa tai anonymisoida ne milloin tahansa. Dante ei myy henkilö- eikä genomitietoja, eikä mitään jaeta ilman nimenomaista suostumustasi. Tietojen käsittely noudattaa GDPR-asetusta ja HIPAA-säädöstä.
Menetelmä
Näin vertailimme.
Tämän sivun on kirjoittanut Dante Labs. tellmeGenin tiedot ovat peräisin sen julkisesta verkkosivustosta, EU-verkkokaupasta ja ohjekeskuksesta, tarkistettu 13. lokakuuta 2026. Dante Labsin tiedot ovat tältä sivustolta. Lähteet:
- tellmeGen: Ultra-koko genomin sekvensointi
- tellmeGen: teknologia ja laboratorio
- tellmeGen-verkkokauppa: 30x koko genomin sekvensointi
- tellmeGen-ohjekeskus: mitä Ultra WGS sisältää
- Kumar ym., Frontiers in Genetics (2023): Suun näytteiden mikrobikontaminaatio ja koostumus kliinisessä koko genomin sekvensoinnissa
- Tan ym., Nature Microbiology (2023): Ei todisteita yleisestä verimikrobiomista 9 770 terveen ihmisen populaatiotutkimuksessa
Viimeksi tarkistettu 13. lokakuuta 2026.
Koko genomisi, luettuna kliiniseen laatuun.
810+ lääkärille sopivaa raporttia Premium-tilauksella yhdestä kotona otetusta näytteestä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
