Cecha
Tracheobronchomalacia
Weakness of the cartilage in the trachea and the bronchi, resulting in a floppy (non-rigid) airway. Affected persons may have difficulties to maintain patency of the airways.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Tracheobronchomalacia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 genów powiązanych z Tracheobronchomalacia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Tracheobronchomalacia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni