Cecha
Ovotestis
A gonad that contains both ovarian follicles and testicular tubular elements.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ovotestis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Ovotestis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 3 of these genesNR5A1SRYRSPO1About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesWNT4About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesCOX7BHCCSNDUFB11About this report →
Show 5 more reports
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesNR5A1WNT4About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesRSPO1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
Odczytaj geny powiązane z Ovotestis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test8 genów powiązanych z Ovotestis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ovotestis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT4Wnt family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RSPO1R-spondin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
