Cecha
Compensatory chin elevation
A tendency to hold the chin elevated by about 20 to 30 degrees to compensate for a limitation of eye movement.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Compensatory head tilt/chin elevation
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/compensatory-chin-elevation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Compensatory chin elevation oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 5 of these genesCOL25A1KIF21APHOX2ATUBA1ATUBB3About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesAHRAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Compensatory chin elevation oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 genów powiązanych z Compensatory chin elevation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Compensatory chin elevation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF21Akinesin family member 21A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
