Tulajdonság
Compensatory chin elevation
A tendency to hold the chin elevated by about 20 to 30 degrees to compensate for a limitation of eye movement.
Összefoglaló
- Más néven
- Compensatory head tilt/chin elevation
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/compensatory-chin-elevation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Compensatory chin elevation nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 5 of these genesCOL25A1KIF21APHOX2ATUBA1ATUBB3About this report →
- TubulinopathiesReads 2 of these genesTUBA1ATUBB3About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 3 of these genesTUBA1ATUBB2BTUBB3About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
Show 1 more report
Olvassa el a(z) Compensatory chin elevation nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet7 gén kapcsolódik ehhez: Compensatory chin elevation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Compensatory chin elevation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF21Akinesin family member 21A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
