Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til TPM1
tropomyosin 1
Human Phenotype Ontology knytter 21 kjennetegn til TPM1, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Left ventricular noncompaction cardiomyopathy | Svært ofte (80–99 %) |
| Left ventricular systolic dysfunction | Svært ofte (80–99 %) |
| Stretched and thinned heart muscle | Svært ofte (80–99 %) |
| Abnormal heart rate | Ofte (30–79 %) |
| Cardiac failure | Ofte (30–79 %) |
| Ebstein anomaly of the tricuspid valve | Ofte (30–79 %) |
| Increased left ventricular end-diastolic volume | Ofte (30–79 %) |
| Sudden cardiac death | Ofte (30–79 %) |
| Mitral regurgitation | Noen ganger (5–29 %) |
| Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat | Noen ganger (5–29 %) |
| Ventricular tachycardia | Noen ganger (5–29 %) |
| Enlarged and thickened heart muscle | Ikke registrert |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| EMG abnormality | Noen ganger (5–29 %) |
| Loss of fat tissue in localized area | Noen ganger (5–29 %) |
| Muscle tissue disease | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Exertional breathlessness | Ofte (30–79 %) |
| Orthopnea | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Thromboembolic stroke | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Noen ganger (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Fatigue | Ofte (30–79 %) |
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Fluid retention | Ofte (30–79 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til TPM1 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker