Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til TPM1
tropomyosin 1
Human Phenotype Ontology knytter 21 egenskaber til TPM1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Left ventricular noncompaction cardiomyopathy | Meget ofte (80–99 %) |
| Left ventricular systolic dysfunction | Meget ofte (80–99 %) |
| Stretched and thinned heart muscle | Meget ofte (80–99 %) |
| Abnormal heart rate | Ofte (30–79 %) |
| Cardiac failure | Ofte (30–79 %) |
| Ebstein anomaly of the tricuspid valve | Ofte (30–79 %) |
| Increased left ventricular end-diastolic volume | Ofte (30–79 %) |
| Sudden cardiac death | Ofte (30–79 %) |
| Mitral regurgitation | Nogle gange (5–29 %) |
| Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat | Nogle gange (5–29 %) |
| Ventricular tachycardia | Nogle gange (5–29 %) |
| Enlarged and thickened heart muscle | Ikke registreret |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| EMG abnormality | Nogle gange (5–29 %) |
| Loss of fat tissue in localized area | Nogle gange (5–29 %) |
| Muscle tissue disease | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Exertional breathlessness | Ofte (30–79 %) |
| Orthopnea | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Thromboembolic stroke | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Nogle gange (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fatigue | Ofte (30–79 %) |
Laboratory abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fluid retention | Ofte (30–79 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til TPM1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger