Autosomalne dominujące
Powoli postępujący, niezapalny rozrost tkanki dziąsłowej, związany z genami takimi jak SOS1 i REST, często rozpoczynający się wraz z wyrzynaniem się zębów stałych.
Co zmienia diagnoza
Wiedza o tym może wspierać wcześniejsze rozpoznanie oraz planowanie zabiegów chirurgii dziąseł i leczenia ortodontycznego, a także pomóc w poinformowaniu krewnych.
Znana również jako
autosomal dominant gingival fibromatosis; autosomal dominant gingival hyperplasia; hereditary gingival hyperplasia
Obejmuje 6 powiązanych podtypów ↓Ukryj podtypy ↑
- fibromatosis, gingival, 1
- fibromatosis, gingival, 2
- fibromatosis, gingival, 3
- fibromatosis, gingival, 4
- fibromatosis, gingival, 5
- fibromatosis, gingival, 6
