Kenmerk
Facial shape deformation
Samenvatting
- Ook bekend als
- Distortion of facial shape, Facial shape compression
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/facial-shape-deformation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Facial shape deformation gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- HIBCH DeficiencyReads 1 of these genesHIBCHAbout this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesARID2About this report →
Show 3 more reports
Lees de genen die aan Facial shape deformation gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen6 genen gekoppeld aan Facial shape deformation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Facial shape deformation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
