Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Hydatidiform mole

Hydatidiform mole (HM) is an aberrant human pregnancy with absence of, or abnormal embryonic development, hydropic degeneration of chorionic villi, and excessive proliferation of the trophoblast.

HPO HP:0032192

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of prenatal development or birth

4 genen gekoppeld aan Hydatidiform mole

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hydatidiform mole voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
KHDC3LKH domain containing 3 like, subcortical maternal complex memberAltijdIn 1 aandoening
MEI1meiotic double-stranded break formation protein 1AltijdIn 1 aandoening
NLRP7NLR family pyrin domain containing 7AltijdIn 1 aandoening
TOP6BLTOP6B like initiator of meiotic double strand breaksAltijdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen