Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Genas

CLDN9

claudin 9

Santrauka

Citogenetinė vieta
16p13.3
Koordinatės
Chromosoma 16: 3 012 923–3 014 505 (GRCh38)
Eksonai
1 eksonas per 1,6 kb
Baltymas
217 aminorūgščių
MANE Select transkriptas
ENST00000445369.3NM_020982.4
Lokuso tipas
gene with protein product
  • Labai aukštas
  • Patikimas
  • Žemas
  • Labai žemas

Atskaitos genomasGRCh38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

Kuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu

Nė viena Genome Test ataskaita dar nenuskaito CLDN9 geno. Testas seka visą jūsų genomą, todėl jūsų duomenyse jis vis tiek yra.

Kaip išdėstytas CLDN9

  • Koduojanti seka
  • Netransliuojama sritis
  • Intronas
  • Transkripcijos kryptis
  • Žinomos su liga susijusios vietos
  • Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Chromosoma 16, su skliaustu, kur yra CLDN9. CLDN9 ir dar 46 genų šalia jo chromosomoje 16, nuo 2 513 714 iki 3 513 713.Chromosoma 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 Mb: 2 496 032–2 520 218, tiesioginė grandinėATP6V0C: 2 513 713–2 520 218, tiesioginė grandinė: 2 513 965–2 527 955, tiesioginė grandinėAMDHD2: 2 520 340–2 531 422, tiesioginė grandinėAMDHD2CEMP1: 2 530 035–2 531 417, atvirkštinė grandinėCEMP1PDPK1: 2 537 969–2 603 190, tiesioginė grandinėPDPK1KCTD5: 2 682 516–2 709 030, tiesioginė grandinėKCTD5PRSS27: 2 712 419–2 721 270, atvirkštinė grandinėPRSS27SRRM2: 2 752 008–2 772 538, tiesioginė grandinėSRRM2ELOB: 2 771 413–2 777 320, atvirkštinė grandinėELOBPRSS33: 2 783 926–2 787 948, atvirkštinė grandinėPRSS33PRSS41: 2 798 470–2 805 304, tiesioginė grandinėPRSS41PRSS21: 2 817 130–2 826 304, tiesioginė grandinėPRSS21ZG16B: 2 830 162–2 839 585, tiesioginė grandinėZG16BPRSS22: 2 852 728–2 858 677, atvirkštinė grandinėPRSS22FLYWCH2: 2 882 868–2 903 099, tiesioginė grandinėFLYWCH2FLYWCH1: 2 911 599–2 951 208, tiesioginė grandinėFLYWCH1KREMEN2: 2 963 625–2 968 380, tiesioginė grandinėPKMYT1: 2 968 024–2 980 813, atvirkštinė grandinėPAQR4: 2 969 242–2 973 484, tiesioginė grandinėGREP1: 2 988 256–3 002 295, tiesioginė grandinė: 3 004 132–3 004 859, tiesioginė grandinėCLDN9: 3 012 923–3 014 505, tiesioginė grandinėCLDN9CLDN6: 3 014 705–3 020 071, atvirkštinė grandinėCLDN6TNFRSF12A: 3 018 445–3 022 385, tiesioginė grandinėTNFRSF12ATHOC6: 3 022 541–3 027 755, tiesioginė grandinėHCFC1R1: 3 022 625–3 024 312, atvirkštinė grandinėBICDL2: 3 027 682–3 036 993, atvirkštinė grandinėMMP25: 3 046 062–3 060 729, tiesioginė grandinėIL32: 3 064 301–3 082 192, tiesioginė grandinėIL32ZSCAN10: 3 088 888–3 099 370, atvirkštinė grandinėZSCAN10ZNF205: 3 112 550–3 120 527, tiesioginė grandinėZNF205ZNF213: 3 129 777–3 142 804, tiesioginė grandinėZNF213OR1F1: 3 188 204–3 224 779, tiesioginė grandinėOR1F1ZNF200: 3 222 324–3 236 221, atvirkštinė grandinėZNF200MEFV: 3 240 392–3 256 954, atvirkštinė grandinėMEFVZNF263: 3 263 800–3 301 705, tiesioginė grandinėZNF263TIGD7: 3 298 390–3 305 729, atvirkštinė grandinėTIGD7ZNF75A: 3 305 385–3 320 003, tiesioginė grandinėZNF75AOR2C1: 3 355 889–3 357 306, tiesioginė grandinėOR2C1: 3 365 099–3 479 550, tiesioginė grandinėZSCAN32: 3 382 081–3 401 483, atvirkštinė grandinėZSCAN32ZNF174: 3 401 194–3 409 478, tiesioginė grandinėZNF174ZNF597: 3 432 414–3 443 539, atvirkštinė grandinėZNF597NAA60: 3 443 623–3 486 961, tiesioginė grandinėNAA60C16orf90: 3 493 484–3 495 489, atvirkštinė grandinėC16orf90IFT38: 3 500 976–3 540 653, tiesioginė grandinėIFT38CLDN9 diagrama: vienas eksonas, chromosoma 16, tiesioginė grandisEkson 1: 3 žinomų su liga susijusių vietųEksonas 1: 3 012 923–3 014 505, 1 583 bazių15′3′

Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.

Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).

Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.

Eksonai sudaro 1,6 kb iš 1,6 kb geno; 654 šių bazių koduoja baltymą.

Kaip genomo tyrimas nuskaito CLDN9

3

CLDN9 geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį

Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.

Viso genomo sekvenavimas apima visus 1,6 kb CLDN9 geno, įskaitant intronus, o ne tik 1,6 kb eksonų.

Iš kur tai

  • HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
  • MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
  • ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
  • Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
  • Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Cituoti šį puslapį

APA

Dante Labs. (be datos). CLDN9 genas: claudin 9. Pasiekta 2026 m. spalio 16 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/cldn9

Vancouver

Dante Labs. CLDN9 genas: claudin 9 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 16 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/cldn9

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test