Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CLDN9

claudin 9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
16p13.3
Współrzędne
Chromosom 16: 3 012 923–3 014 505 (GRCh38)
Eksony
1 ekson na odcinku 1,6 kb
Białko
217 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000445369.3NM_020982.4
Typ locus
gene with protein product

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CLDN9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CLDN9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 16, z nawiasem wskazującym położenie CLDN9. CLDN9 i 46 genów w pobliżu na chromosomie 16, od 2 513 714 do 3 513 713.Chromosom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 Mb: 2 496 032–2 520 218, nić dodatniejATP6V0C: 2 513 713–2 520 218, nić dodatniej: 2 513 965–2 527 955, nić dodatniejAMDHD2: 2 520 340–2 531 422, nić dodatniejAMDHD2CEMP1: 2 530 035–2 531 417, nić ujemnejCEMP1PDPK1: 2 537 969–2 603 190, nić dodatniejPDPK1KCTD5: 2 682 516–2 709 030, nić dodatniejKCTD5PRSS27: 2 712 419–2 721 270, nić ujemnejPRSS27SRRM2: 2 752 008–2 772 538, nić dodatniejSRRM2ELOB: 2 771 413–2 777 320, nić ujemnejELOBPRSS33: 2 783 926–2 787 948, nić ujemnejPRSS33PRSS41: 2 798 470–2 805 304, nić dodatniejPRSS41PRSS21: 2 817 130–2 826 304, nić dodatniejPRSS21ZG16B: 2 830 162–2 839 585, nić dodatniejZG16BPRSS22: 2 852 728–2 858 677, nić ujemnejPRSS22FLYWCH2: 2 882 868–2 903 099, nić dodatniejFLYWCH2FLYWCH1: 2 911 599–2 951 208, nić dodatniejFLYWCH1KREMEN2: 2 963 625–2 968 380, nić dodatniejPKMYT1: 2 968 024–2 980 813, nić ujemnejPAQR4: 2 969 242–2 973 484, nić dodatniejGREP1: 2 988 256–3 002 295, nić dodatniej: 3 004 132–3 004 859, nić dodatniejCLDN9: 3 012 923–3 014 505, nić dodatniejCLDN9CLDN6: 3 014 705–3 020 071, nić ujemnejCLDN6TNFRSF12A: 3 018 445–3 022 385, nić dodatniejTNFRSF12ATHOC6: 3 022 541–3 027 755, nić dodatniejHCFC1R1: 3 022 625–3 024 312, nić ujemnejBICDL2: 3 027 682–3 036 993, nić ujemnejMMP25: 3 046 062–3 060 729, nić dodatniejIL32: 3 064 301–3 082 192, nić dodatniejIL32ZSCAN10: 3 088 888–3 099 370, nić ujemnejZSCAN10ZNF205: 3 112 550–3 120 527, nić dodatniejZNF205ZNF213: 3 129 777–3 142 804, nić dodatniejZNF213OR1F1: 3 188 204–3 224 779, nić dodatniejOR1F1ZNF200: 3 222 324–3 236 221, nić ujemnejZNF200MEFV: 3 240 392–3 256 954, nić ujemnejMEFVZNF263: 3 263 800–3 301 705, nić dodatniejZNF263TIGD7: 3 298 390–3 305 729, nić ujemnejTIGD7ZNF75A: 3 305 385–3 320 003, nić dodatniejZNF75AOR2C1: 3 355 889–3 357 306, nić dodatniejOR2C1: 3 365 099–3 479 550, nić dodatniejZSCAN32: 3 382 081–3 401 483, nić ujemnejZSCAN32ZNF174: 3 401 194–3 409 478, nić dodatniejZNF174ZNF597: 3 432 414–3 443 539, nić ujemnejZNF597NAA60: 3 443 623–3 486 961, nić dodatniejNAA60C16orf90: 3 493 484–3 495 489, nić ujemnejC16orf90IFT38: 3 500 976–3 540 653, nić dodatniejIFT38Schemat CLDN9: jeden ekson na nici dodatniej chromosomu 16Ekson 1: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 3 012 923–3 014 505, 1583 zasad15′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,6 kb z 1,6 kb genu; 654 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CLDN9

3

pozycje w CLDN9, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 1,6 kb genu CLDN9, łącznie z intronami, a nie tylko 1,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CLDN9: claudin 9. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cldn9

Vancouver

Dante Labs. Gen CLDN9: claudin 9 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cldn9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test