Tratto
Fine hair
Hair that is fine or thin to the touch.
Riepilogo
- Detto anche
- Fine hair shaft, Fine hair texture, Thin hair shaft, Thin hair texture, Thin hair, Thinned hair
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test91 geni collegati a Fine hair
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Fine hair. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Sempre | In 2 condizioni |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | Sempre | In 1 condizione |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Sempre | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Sempre | In 1 condizione |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Sempre | In 3 condizioni |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sempre | In 1 condizione |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CDSNcorneodesmosin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CSTBcystatin B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DSG4desmoglein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EDARectodysplasin A receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| KRT25keratin 25 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| KRT71keratin 71 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRT74keratin 74 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| KRT81keratin 81 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRT83keratin 83 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRT86keratin 86 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIPHlipase H | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PCNTpericentrin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WNT10AWnt family member 10A | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 51 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALX4ALX homeobox 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CBLCbl proto-oncogene | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDH3cadherin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DYMdymeclin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MSX1msh homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SATB2SATB homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XPO1exportin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Non registrato | In 1 condizione |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Non registrato | In 1 condizione |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Non registrato | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Non registrato | In 1 condizione |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | Non registrato | In 1 condizione |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Non registrato | In 1 condizione |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Non registrato | In 1 condizione |
| SMAD4SMAD family member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| SUOXsulfite oxidase | Non registrato | In 1 condizione |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Non registrato | In 2 condizioni |
| WDR35WD repeat domain 35 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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