Gene
IFT57
intraflagellar transport 57
- HGNC 17367↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000114446↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 55081↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 3q13.12-q13.13
- Coordinate
- Cromosoma 3: 108.160.812–108.222.424 (GRCh38)
- Esoni
- 11 esoni su 61,6 kb
- Proteina
- 429 amminoacidi
- Noto anche come
- FLJ10147, HIPPI, MHS4R2
- Simboli precedenti
- ESRRBL1
- Trascritto MANE Select
- ENST00000264538.4NM_018010.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora IFT57. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di IFT57
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 3,1 kb dei 61,6 kb del gene; 1290 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge IFT57
2
posizioni in IFT57 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 61,6 kb di IFT57, introni inclusi, non solo i 3,1 kb di esoni.
Tratti collegati a IFT57
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che IFT57 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene IFT57: intraflagellar transport 57. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/ift57
Dante Labs. Gene IFT57: intraflagellar transport 57 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/ift57
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