Gene
GLMN
glomulin, FKBP associated protein
- HGNC 14373(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000174842(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 11146(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 1p22.1
- Coordinate
- Cromosoma 1: 92.246.402–92.298.987 (GRCh38)
- Esoni
- 19 esoni su 52,6 kb
- Proteina
- 594 amminoacidi
- Ereditarietà
- Autosomica dominante
- Noto anche come
- FAP48, FAP68, GLML, GVM, FKBPAP
- Simboli precedenti
- VMGLOM
- Trascritto MANE Select
- ENST00000370360.8NM_053274.3
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Malformazioni vascolari ereditarie
- Malformazione glomovenosaAutosomica dominante
Una malattia causata da alterazioni in GLMN che provoca molteplici noduli cutanei bluastri, spesso dolenti al tatto, costituiti da vene anomale.
- 4 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Ereditarietà
- Autosomica dominante
- Basta una copia modificata, proveniente da uno dei genitori. Un genitore che ne è portatore la trasmette a ciascun figlio con una probabilità su due.
Struttura di GLMN
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 2 kb dei 52,6 kb del gene; 1785 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge GLMN
43
posizioni in GLMN in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 52,6 kb di GLMN, introni inclusi, non solo i 2 kb di esoni.
Tratti collegati a GLMN
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che GLMN può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene GLMN: glomulin, FKBP associated protein. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/glmn
Dante Labs. Gene GLMN: glomulin, FKBP associated protein [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/glmn
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