Tulajdonság

Abnormal visual field test

Abnormal result of a test designed to test an individual's central and peripheral vision by determining the ability of the individual to perceive objects at differing locations of the visual field.

HPO HP:0030588

Szervrendszer: Abnormality of the eye

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-visual-field-test.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Abnormal visual field test nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

10 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal visual field test

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal visual field test. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CTNNB1catenin beta 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KIF21Akinesin family member 21A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PHOX2Apaired like homeobox 2A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TUBA1Atubulin alpha 1a	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TUBB3tubulin beta 3 class III	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CDH23cadherin related 23	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Abnormal kinetic perimetry test11 gén

Tágabb tulajdonságok

Partial loss of field of vision

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.