Trait
Myofiber disarray
A nonparallel arrangement of cardiac myocytes.
Résumé
- Aussi appelé
- Myocardial fiber disarray, Myocardial fibre disarray
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Myofiber disarray est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LMOD2leiomodin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Toujours | Dans 1 affection |
| MYL2myosin light chain 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| VCLvinculin | Toujours | Dans 1 affection |
| ACTN2actinin alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMPXsmall muscle protein X-linked | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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