Træk
Myofiber disarray
A nonparallel arrangement of cardiac myocytes.
Resumé
- Også kaldet
- Myocardial fiber disarray, Myocardial fibre disarray
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Myofiber disarray, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test10 gener knyttet til Myofiber disarray
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Myofiber disarray ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LMOD2leiomodin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Altid | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Altid | I 1 tilstand |
| VCLvinculin | Altid | I 1 tilstand |
| ACTN2actinin alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMPXsmall muscle protein X-linked | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger