Tunnus

Hyperparakeratosis

Histological term to illustrate the combined presence of parakeratosis and hyperkeratosis. Abnormal keratinization of the epidermal stratum corneum (horny layer) with increased keratin formation and preservation of the nuclei in the superficial cells.

HPO HP:0040009

Teised nimetused: Parahyperkeratosis, Parakeratotic hyperkeratosis
Kehasüsteem: Abnormality of the integument

Read the genes linked to Hyperparakeratosis, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

4 geeni on seotud tunnusega Hyperparakeratosis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hyperparakeratosis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
KRT10keratin 10	Alati	Esineb 1 haiguses
TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3	Alati	Esineb 1 haiguses
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
KRT13keratin 13	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Hyperkeratosis Parakeratosis

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.