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Gène

KRT13

keratin 13

Résumé

Localisation cytogénétique
17q21.2
Coordonnées
Chromosome 17 : 41 500 981–41 505 612 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 4,6 kb
Protéine
458 acides aminés
Aussi appelé
K13, CK13, MGC3781, MGC161462
Transcrit MANE Select
ENST00000246635.8NM_153490.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore KRT13. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de KRT13

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de KRT13. KRT13 et 60 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 41 003 297 à 42 003 296.Chromosome 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.341,2 Mb41,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 MbKRTAP3-1 : 41 008 521–41 019 324, brin inverseKRTAP3-1KRTAP1-5 : 41 026 026–41 027 208, brin inverseKRTAP1-5KRTAP1-4 : 41 029 351–41 030 195, brin inverseKRTAP1-3 : 41 033 884–41 034 874, brin inverseKRTAP1-1 : 41 040 541–41 041 450, brin inverseKRTAP2-1 : 41 046 541–41 047 316, brin inverseKRTAP2-2 : 41 054 498–41 055 230, brin inverseKRTAP2-3 : 41 059 240–41 060 114, brin inverseKRTAP2-4 : 41 065 116–41 065 879, brin inverseKRTAP2-4KRTAP4-7 : 41 084 150–41 085 144, brin directKRTAP4-8 : 41 096 981–41 098 142, brin inverseKRTAP4-8KRTAP4-16 : 41 101 502–41 102 209, brin inverseKRTAP4-9 : 41 105 389–41 106 488, brin directKRTAP4-9KRTAP4-11 : 41 117 181–41 118 373, brin inverseKRTAP4-12 : 41 123 091–41 124 182, brin inverseKRTAP4-6 : 41 139 433–41 140 544, brin inverseKRTAP4-5 : 41 148 924–41 149 825, brin inverseKRTAP4-5KRTAP4-4 : 41 159 649–41 160 748, brin inverseKRTAP4-3 : 41 167 231–41 168 221, brin inverseKRTAP4-2 : 41 177 446–41 178 221, brin inverseKRTAP4-2KRTAP4-1 : 41 184 100–41 184 911, brin inverseKRTAP9-1 : 41 189 887–41 190 639, brin directKRTAP9-1KRTAP9-2 : 41 226 648–41 227 652, brin directKRTAP9-3 : 41 232 449–41 233 454, brin directKRTAP9-3KRTAP9-8 : 41 237 999–41 239 004, brin directKRTAP9-4 : 41 249 687–41 250 653, brin directKRTAP9-9 : 41 255 384–41 256 364, brin directKRTAP9-9KRTAP9-6 : 41 265 378–41 265 860, brin directKRTAP9-7 : 41 275 698–41 276 207, brin directKRTAP9-7KRTAP29-1 : 41 301 826–41 302 851, brin inverseKRTAP16-1 : 41 307 700–41 309 309, brin inverseKRTAP16-1KRTAP17-1 : 41 314 912–41 315 710, brin inverseKRTAP17-1KRT33A : 41 345 665–41 350 828, brin inverseKRT33AKRT33B : 41 363 498–41 369 813, brin inverseKRT33BKRT34 : 41 377 669–41 382 306, brin inverseKRT34KRT31 : 41 393 721–41 397 611, brin inverseKRT31KRT37 : 41 420 547–41 424 585, brin inverseKRT37KRT38 : 41 436 154–41 440 983, brin inverseKRT38KRT32 : 41 459 513–41 467 386, brin inverseKRT32KRT35 : 41 476 710–41 481 151, brin inverseKRT36 : 41 486 136–41 492 546, brin inverseKRT36KRT13 : 41 500 981–41 505 612, brin inverseKRT13KRT15 : 41 513 745–41 522 529, brin inverseKRT15KRT19 : 41 523 613–41 528 370, brin inverseKRT19KRT9 : 41 565 836–41 572 059, brin inverseKRT9KRT14 : 41 582 279–41 586 896, brin inverseKRT14KRT16 : 41 609 778–41 615 899, brin inverseKRT16KRT17 : 41 619 437–41 624 842, brin inverseKRT17EIF1 : 41 688 883–41 693 623, brin directEIF1GAST : 41 710 999–41 715 973, brin directGASTHAP1 : 41 717 742–41 734 646, brin inverseHAP1JUP : 41 750 887–41 797 798, brin inverseJUPP3H4 : 41 801 944–41 812 750, brin inverseP3H4FKBP10 : 41 812 079–41 823 221, brin directFKBP10NT5C3B : 41 823 972–41 836 271, brin inverseNT5C3BKLHL10 : 41 835 685–41 848 384, brin directKLHL10KLHL11 : 41 848 513–41 865 430, brin inverseACLY : 41 866 916–41 930 551, brin inverseACLYODAD4 : 41 930 599–41 966 503, brin directODAD4CNP : 41 966 729–41 977 740, brin directCNPDNAJC7 : 41 974 005–42 021 376, brin inverseDNAJC7Schéma de KRT13 : 8 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 8 : 41 500 981–41 501 362, 382 basesExon 7 : 41 501 719–41 501 744, 26 basesExon 6 : 41 502 374–41 502 594, 221 basesExon 5 : 41 502 687–41 502 812, 126 basesExon 4 : 41 502 937–41 503 098, 162 basesExon 3 : 41 503 287–41 503 443, 157 basesExon 2 : 41 503 643–41 503 725, 83 basesExon 1 : 41 505 056–41 505 612, 557 bases876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,7 kb sur les 4,6 kb du gène ; 1 377 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KRT13 : keratin 13. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/krt13

Vancouver

Dante Labs. Gène KRT13 : keratin 13 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/krt13

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