Trait
Dacryocystitis
Inflammation of the nasolacrimal sac.
Résumé
- Aussi appelé
- Dacrocystitis, Infection of the lacrimal sac
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Dacryocystitis, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesTP63About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
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Découvrez les gènes liés à Dacryocystitis, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test9 gènes associés à Dacryocystitis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Dacryocystitis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TP63tumor protein p63 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SATB2SATB homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
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