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Tratto

Dacryocystitis

Inflammation of the nasolacrimal sac.

HPO HP:0000620

Riepilogo

Detto anche
Dacrocystitis, Infection of the lacrimal sac
Sistema corporeo
Abnormality of head or neck

9 geni collegati a Dacryocystitis

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Dacryocystitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
TP63tumor protein p63Spesso (30–79%)In 2 condizioni
BTNL2butyrophilin like 2A volte (5–29%)In 1 condizione
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1A volte (5–29%)In 1 condizione
IGSF3immunoglobulin superfamily member 3A volte (5–29%)In 1 condizione
LEMD3LEM domain containing 3A volte (5–29%)In 1 condizione
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit deltaA volte (5–29%)In 1 condizione
PRMT7protein arginine methyltransferase 7A volte (5–29%)In 1 condizione
SATB2SATB homeobox 2A volte (5–29%)In 1 condizione
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal nasolacrimal system morphology

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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