Trait
Calcium buildup in soft tissues of body
Nom clinique : Calcinosis
Formation of calcium deposits in any soft tissue.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Calcium buildup in soft tissues of body, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test11 gènes associés à Calcium buildup in soft tissues of body
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Calcium buildup in soft tissues of body est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Toujours | Dans 1 affection |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CASRcalcium sensing receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LBRlamin B receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| STX16syntaxin 16 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines