Trait
Abnormal iris pigmentation
Abnormal pigmentation of the iris.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the eye
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Obtenir mon Genome Test4 gènes associés à Abnormal iris pigmentation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal iris pigmentation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SLC24A5solute carrier family 24 member 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TYRP1tyrosinase related protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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