Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC17A9

solute carrier family 17 member 9

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20q13.33
Koordinaadid
Kromosoom 20: 62 952 709–62 969 585 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 16,9 kb
Valk
436 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ23412, VNUT
Varasemad tähised
C20orf59
MANE Select transkript
ENST00000370351.9NM_022082.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC17A9 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC17A9 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub SLC17A9. SLC17A9 ja sellele lähedal asuvad 17 geeni kromosoomil 20, vahemikus 62 461 147 kuni 63 461 146.Kromosoom 2020q13.33p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3362,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 Mb63,4 MbGATA5: 62 463 481–62 476 094, pöördne ahelGATA5SLCO4A1: 62 642 440–62 685 785, otsene ahelSLCO4A1NTSR1: 62 708 427–62 762 771, otsene ahelNTSR1MRGBP: 62 796 452–62 801 729, otsene ahelMRGBPOGFR: 62 804 178–62 814 000, otsene ahelOGFRCOL9A3: 62 816 244–62 841 164, otsene ahelCOL9A3TCFL5: 62 840 997–62 861 840, pöördne ahelTCFL5DIDO1: 62 877 738–62 937 992, pöördne ahelDIDO1GID8: 62 937 060–62 948 589, otsene ahelGID8SLC17A9: 62 952 709–62 969 585, otsene ahelSLC17A9BHLHE23: 63 005 927–63 007 035, pöördne ahelBHLHE23YTHDF1: 63 195 429–63 216 149, pöördne ahelYTHDF1BIRC7: 63 235 435–63 240 497, otsene ahelBIRC7NKAIN4: 63 240 784–63 272 694, pöördne ahelNKAIN4ARFGAP1: 63 272 785–63 289 791, otsene ahelARFGAP1COL20A1: 63 293 186–63 334 851, otsene ahelCOL20A1CHRNA4: 63 343 223–63 378 401, pöördne ahelCHRNA4KCNQ2: 63 400 208–63 472 689, pöördne ahelKCNQ2SLC17A9 skeem: 13 eksonit kromosoomi 20 otsene ahelalEkson 1: 62 952 709–62 952 889, 181 alustEkson 2: 62 956 765–62 956 962, 198 alustEkson 3: 62 957 441–62 957 580, 140 alustEkson 4: 62 960 504–62 960 603, 100 alustEkson 5: 62 962 624–62 962 754, 131 alustEkson 6: 62 963 273–62 963 369, 97 alustEkson 7: 62 963 584–62 963 680, 97 alustEkson 8: 62 964 228–62 964 315, 88 alustEkson 9: 62 965 132–62 965 166, 35 alustEkson 10: 62 965 610–62 965 725, 116 alustEkson 11: 62 966 525–62 966 580, 56 alustEkson 12: 62 966 703–62 966 732, 30 alustEkson 13: 62 967 337–62 969 585, 2249 alust124681012135′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,5 kb kogupikkusega 16,9 kb; neist 1311 alust kodeerivad valku.

Geeniga SLC17A9 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SLC17A9 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC17A9 geen: solute carrier family 17 member 9. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc17a9

Vancouver

Dante Labs. SLC17A9 geen: solute carrier family 17 member 9 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc17a9

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test