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Gene

SLC17A9

solute carrier family 17 member 9

Sintesi

Localizzazione citogenetica
20q13.33
Coordinate
Cromosoma 20: 62.952.709–62.969.585 (GRCh38)
Esoni
13 esoni su 16,9 kb
Proteina
436 amminoacidi
Noto anche come
FLJ23412, VNUT
Simboli precedenti
C20orf59
Trascritto MANE Select
ENST00000370351.9NM_022082.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora SLC17A9. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di SLC17A9

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 20, con una parentesi dove si trova SLC17A9. SLC17A9 e 17 geni nelle vicinanze sul cromosoma 20, da 62.461.147 a 63.461.146.Cromosoma 2020q13.33p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3362,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 Mb63,4 MbGATA5: 62.463.481–62.476.094, filamento inversoGATA5SLCO4A1: 62.642.440–62.685.785, filamento direttoSLCO4A1NTSR1: 62.708.427–62.762.771, filamento direttoNTSR1MRGBP: 62.796.452–62.801.729, filamento direttoMRGBPOGFR: 62.804.178–62.814.000, filamento direttoOGFRCOL9A3: 62.816.244–62.841.164, filamento direttoCOL9A3TCFL5: 62.840.997–62.861.840, filamento inversoTCFL5DIDO1: 62.877.738–62.937.992, filamento inversoDIDO1GID8: 62.937.060–62.948.589, filamento direttoGID8SLC17A9: 62.952.709–62.969.585, filamento direttoSLC17A9BHLHE23: 63.005.927–63.007.035, filamento inversoBHLHE23YTHDF1: 63.195.429–63.216.149, filamento inversoYTHDF1BIRC7: 63.235.435–63.240.497, filamento direttoBIRC7NKAIN4: 63.240.784–63.272.694, filamento inversoNKAIN4ARFGAP1: 63.272.785–63.289.791, filamento direttoARFGAP1COL20A1: 63.293.186–63.334.851, filamento direttoCOL20A1CHRNA4: 63.343.223–63.378.401, filamento inversoCHRNA4KCNQ2: 63.400.208–63.472.689, filamento inversoKCNQ2Diagramma di SLC17A9: 13 esoni sul filamento diretto del cromosoma 20Esone 1: 62.952.709–62.952.889, 181 basiEsone 2: 62.956.765–62.956.962, 198 basiEsone 3: 62.957.441–62.957.580, 140 basiEsone 4: 62.960.504–62.960.603, 100 basiEsone 5: 62.962.624–62.962.754, 131 basiEsone 6: 62.963.273–62.963.369, 97 basiEsone 7: 62.963.584–62.963.680, 97 basiEsone 8: 62.964.228–62.964.315, 88 basiEsone 9: 62.965.132–62.965.166, 35 basiEsone 10: 62.965.610–62.965.725, 116 basiEsone 11: 62.966.525–62.966.580, 56 basiEsone 12: 62.966.703–62.966.732, 30 basiEsone 13: 62.967.337–62.969.585, 2249 basi124681012135′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 3,5 kb dei 16,9 kb del gene; 1311 di queste basi codificano la proteina.

Tratti collegati a SLC17A9

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che SLC17A9 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.

Cita questa pagina

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC17A9: solute carrier family 17 member 9. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/slc17a9

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC17A9: solute carrier family 17 member 9 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/slc17a9

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