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Gène

TMEM89

transmembrane protein 89

Résumé

Localisation cytogénétique
3p21.31
Coordonnées
Chromosome 3 : 48 620 759–48 621 769 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 1 kb
Protéine
159 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000330862.4NM_001008269.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TMEM89. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TMEM89

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de TMEM89. TMEM89 et 33 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 48 121 264 à 49 121 263.Chromosome 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 MbCDC25A : 48 157 146–48 188 428, brin inverseCDC25ACAMP : 48 223 312–48 225 491, brin directCAMPZNF589 : 48 241 052–48 299 344, brin directZNF589NME6 : 48 287 640–48 301 685, brin inverseNME6SPINK8 : 48 306 840–48 333 661, brin inverseSPINK8FBXW12 : 48 372 219–48 401 259, brin directFBXW12PLXNB1 : 48 401 712–48 430 499, brin inverseCCDC51 : 48 432 164–48 440 456, brin inverseTMA7 : 48 440 213–48 444 218, brin directTMA7ATRIP : 48 446 710–48 467 645, brin directATRIPSHISA5 : 48 464 205–48 504 826, brin inverseSHISA5TREX1 : 48 465 811–48 467 645, brin directTREX1PFKFB4 : 48 517 668–48 562 015, brin inversePFKFB4UCN2 : 48 561 718–48 563 781, brin inverseUCN2COL7A1 : 48 564 073–48 595 596, brin inverseCOL7A1UQCRC1 : 48 598 990–48 610 976, brin inverseUQCRC1TMEM89 : 48 620 759–48 621 769, brin inverseTMEM89SLC26A6 : 48 625 718–48 635 510, brin inverseSLC26A6CELSR3 : 48 636 463–48 662 886, brin inverseCELSR3NCKIPSD : 48 662 986–48 686 364, brin inverseNCKIPSDIP6K2 : 48 688 003–48 740 353, brin inverseIP6K2PRKAR2A : 48 744 591–48 847 894, brin inversePRKAR2ASLC25A20 : 48 856 926–48 898 993, brin inverseSLC25A20ARIH2 : 48 918 217–48 986 382, brin directARIH2P4HTM : 48 989 858–49 007 153, brin directP4HTMWDR6 : 49 007 062–49 015 953, brin directWDR6DALRD3 : 49 015 474–49 022 293, brin inverseDALRD3NDUFAF3 : 49 020 459–49 027 593, brin directIMPDH2 : 49 024 315–49 029 452, brin inverseIMPDH2 : 49 024 345–49 094 071, brin inverseQRICH1 : 49 029 700–49 094 545, brin inverseQARS1 : 49 095 932–49 105 130, brin inverseQARS1USP19 : 49 105 758–49 120 940, brin inverseUSP19LAMB2 : 49 121 113–49 133 118, brin inverseSchéma de TMEM89 : 2 exons sur le brin inverse du chromosome 3Exon 2 : 48 620 759–48 621 027, 269 basesExon 1 : 48 621 463–48 621 769, 307 bases215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,6 kb sur les 1 kb du gène ; 480 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TMEM89 : transmembrane protein 89. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tmem89

Vancouver

Dante Labs. Gène TMEM89 : transmembrane protein 89 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tmem89

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