Piirre
Sterile abscess
An abscess not caused by infection with pyogenic bacteria. Operationally, a sterile abscess is inferred if investigations of an abscess fail to reveal evidence of pathogenic organisms.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sterile-abscess.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Sterile abscess-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Spondylo-Meta-Epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification TypeReads 1 of these genesDDR2About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesZNF341About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSTPIP1About this report →
Lue Sterile abscess-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Sterile abscess
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Sterile abscess esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
