Trăsătură
Sterile abscess
An abscess not caused by infection with pyogenic bacteria. Operationally, a sterile abscess is inferred if investigations of an abscess fail to reveal evidence of pathogenic organisms.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the immune system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sterile-abscess.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Sterile abscess și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Spondylo-Meta-Epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification TypeReads 1 of these genesDDR2About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesZNF341About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSTPIP1About this report →
Citiți genele legate de Sterile abscess și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu5 de gene asociate cu Sterile abscess
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Sterile abscess. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
