Piirre
Inflammation of testicles
Kliininen nimi: Orchitis
Testicular inflammation.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Inflammation of testicles, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inflammation of testicles
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inflammation of testicles esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa