Özellik
Inflammation of testicles
Klinik adı: Orchitis
Testicular inflammation.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Inflammation of testicles, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInflammation of testicles ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Inflammation of testicles özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL12Ainterleukin 12A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TLR4toll like receptor 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde