Piirre
Noncompaction cardiomyopathy
A type of cardiomyopathy characterized anatomically by deep trabeculations in the ventricular wall, which define recesses communicating with the main ventricular chamber.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Noncompaction of the ventricular myocardium, Spongiform cardiomyopathy
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Noncompaction cardiomyopathy, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test10 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Noncompaction cardiomyopathy
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Noncompaction cardiomyopathy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DHX9DExH-box helicase 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSTdystonin | Aina | 1 sairaudessa |
| DTNAdystrobrevin alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa