Piirre
Nodular goiter
Enlargement of the thyroid gland related to one or more nodules in the thyroid gland.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Nodular goitre
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/nodular-goiter.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Nodular goiter-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesRETAbout this report →
Show 2 more reports
Lue Nodular goiter-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Nodular goiter
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Nodular goiter esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
